تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
هالوهيدرين
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Halohydrin.png/100px-Halohydrin.png)
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/29/Chloroethanol.png/100px-Chloroethanol.png)
هالوهيدرين في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية ترتبط فيها ذرة هالوجين ومجموعة هيدروكسيل إلى ذرتي كربون متجاوتين في مركب عضوي.[1] ينطبق قاعدة تسمية الهالوهيدرين على المركبات الأليفاتية، ولا تنطبق على المركبات العطرية، بالتالي فمركب 2-كلورو الفينول ليس من مركبات الهالوهيدرين.
تسمى هذه المركبات أيضاً هالو الكحولات أو بيتا هالو الكحول. من الأمثلة على مركبات الهالوهيدرين كل من 2-كلورو الإيثانول و3-كلورو البروبان-2،1-ديول (3-MCPD) و1-كلورو-2-هيدروكسي البروبان (كلوروهيدرين البروبيلين).
التحضير
تحضر مركبات الهالوهيدرين عادة من تفاعل الألكين الموافق مع الهالوجين بوجود الماء.[2] بالنسبة لمركبات البروموهيدرين، فعادة ما يفضل استخدام مركب N-بروموسكسينيميد على البروم، لأنه يعطي نواتج ثانوية أقل.
![تشكل البروموهيدرين](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/NBS_Bromohydrin_Formation_Scheme.png/300px-NBS_Bromohydrin_Formation_Scheme.png)
طالع أيضاً
مراجع
- ^ IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book"). (24 فبراير 2014). "halohydrins". IUPAC. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.
- ^ William Reusch. "Addition Reactions of Alkenes". مؤرشف من الأصل في 2012-12-14.