|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
غليسيدول
| غليسيدول | |
|---|---|
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 556-52-5  |
| بوب كيم | CID 11164 |
| كيم سبايدر | 10691 |
| المكون الفريد | S54CF1DV9A |
| كيوتو | C10920 |
| ChEBI | CHEBI:30966  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C3H6O2 |
| الكتلة الجزيئية | غرام لكل مول |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | -54 °C (-65 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
غليسيدول هو مركب عضوي ثنائي المجموعة الوظيفية، حيث يحتوي على مجموعتي الإيبوكسيد والكحول، ممّا يتيح استخدامه في مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية.
الخواص الكيميائيّة والفيزيائيّة
مركب الغليسيدول سائل لزج قليلاً، وغير مستقر كيميائيّاً قليلاً، ولا يوجد غالباً في حالة نقيّة.
التحضير
يمكن تحضير مركّب الغليسيدول من خلال إيبوكسدة كحول الأليل.[3]
التطبيقات
يُستخدم مركّب الغليسيدول في العديد من التطبيقات مثل طلاء الأسطح، والتخليق الكيميائي، والمستحضرات الصيدلانية، والمواد الكيميائية الصحية، وحليب المغنيسيا المعقم، كما يُستخدم كعامل لتكوين الهلام في الوقود الصلب.[4] ويستخدم مركّب الغليسيدول كمثبت للزيوت الطبيعية وبوليمرات الفينيل، وكمزيل للاستحلاب، ويستخدم أيضاً كمادّة كيميائية وسيطة في تخليق بعض المركّبات الأخرى مثل الجلسرين، وإيثرات الجليسيديل، والإسترات، والأمينات.
في التخليق الكيميائيّ
يُستخدم مركّب الالغليسيدول في تحضير مركّب الديبروكسادول في المعمل، ويمكن الحصول على مركب الديبروفيلين من خلال ألكلة الثيوفيلين باستخدام الغليسيدول، كذلك يمكن تحضير مركّب الديبروكوالون معملياً من خلال ألكلة مركّب 2-ميثيل كوينازولين باستخدام الغليسيدول.
الأثار والمخاطر الصحيّة
أثبتت الدراسات أن زيوت الطعام المكررة تحتوي على إسترات الأحماض الدهنية للغليسيديل التي يُعتقد أنّها تتكوّن بشكل أساسيّ أثناء إزالة الروائح الكريهة، ويؤدي التحلل المائي لهذه المركبات في الجهاز الهضمي إلى إطلاق الغليسيدول الحر الذي ثبت أنه مادة مسرطنة في الفئران.[5]
أدرجت الوكالة الدولية لبحوث السرطان مرّكب الغليسيدول ضمن المجموعة الثانية بحسب تصنيف العوامل المسرطنة، مما يعني أنه من المحتمل أن يكون مادّة مسرطنة للإنسان.[6] ولمرّكب الغليسيدول تأثيراً مهيجاً للجلد والعينين والأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي، وقد يؤدي التعرّض للغليسيدول أيضًا إلى اكتئاب الجهاز العصبي المركزي، ويليه تحفيز الجهاز العصبي المركزي.[7]
حد التعرّض الوظيفيّ
حددت إدارة السلامة والصحة المهنية حد التعرض المسموح به لمرّكب الغليسيدول عند 50 جزء من المليون على مدى ثماني ساعات من وردية العمل، بينما يوصي المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية بحد أقصى قدره 25 جزءاً من المليون على مدار ثماني ساعات عمل.[8]
المراجع
- ^ Merck Index, 11th Edition, 4385
- ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Guenter Sienel, Robert Rieth, Kenneth T. Rowbottom "Epoxides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a09_531
- ^ Glycidol at chemicalland21.com نسخة محفوظة 2021-07-31 على موقع واي باك مشين.
- ^ Cheng, Wei-wei; Liu, Guo-qin; Wang, Li-qing; Liu, Zeng-she (2017). "Glycidyl Fatty Acid Esters in Refined Edible Oils: A Review on Formation, Occurrence, Analysis, and Elimination Methods". Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety (بEnglish). 16 (2): 263–281. DOI:10.1111/1541-4337.12251. ISSN:1541-4337. PMID:33371535.
- ^ "List of Classifications, Agents classified by the IARC Monographs, Volumes 1–124". IARC Monographs on the Evaluation of Risk to Humans. IARC. 7 يوليو 2019. مؤرشف من الأصل في 2021-01-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-14.
- ^ OSHA guidelines for glycidol نسخة محفوظة 2012-09-25 على موقع واي باك مشين.
- ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards نسخة محفوظة 2021-09-14 على موقع واي باك مشين.
| غليسيدول في المشاريع الشقيقة: | |
