|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
علم الوراثة الطبية
علم الوراثة الطبية (بالإنجليزية: Medical Genetics) هو تخصص طبي يشمل التشخيص والتعامل مع الأمراض الوراثية.[1][2][3][4] علم الوراثة الطبية يختلف عن علم الوراثة البشرية (بالإنجليزية: Human Genetics) حيث أن الأخير يعد مجال للبحث العلمي الذي قد يشتمل على بعض التطبيقات الطبية، لكن علم الوراثة الطبية يشير إلى التطبيقات الوراثية في مجال الرعاية الصحية. فمثلًا، البحث عن أسباب وتوريث الأمراض الوراثية قد يعد ضمن الوراثة الطبية وكذلك ضمن الوراثة البشرية، لكن التشخيص والاستشارة والتعامل مع الأشخاص المصابين بالأمراض الوراثية يعد جزء من الوراثة الطبية فقط.
في المقابل، هناك دراسة الأنماط الظاهرية اللاطبية، مثل توريث لون العينين حيث يعد جزء من الوراثة البشرية ولا علاقة له بالوراثة الطبية (ماعدا بعض الحالات مثل البرص). يعد مصطلح الوراثة الطبية جديد، ويشتمل هذا التخصص على عدة مجالات مثل العلاج الجيني، الطب الشخصي والطب التنبؤي.
نظرة عامة
تشمل الوراثة الطبية عدة نواحي مختلفة، منها الممارسة الطبية للأطباء واستشاري الوراثة وأخصائيي التغذية، وكذلك الأنشطة المخبرية للتشخيص الطبي بالإضافة للبحث في أسباب وتوريث الأمراض الوراثية. من الأمثلة على الحالات المرضية التي تقع ضمن إطار الوراثة الطبية هناك العيوب والتشوهات الخلقية، التأخر العقلي، التوحد، الاضطرابات الميتوكندرية، خلل النمو الهيكلي، أمراض النسيج الضام، الوراثة السرطانية، المُشوهات، و تشخيص ماقبل الولادة. أصبح لتخصص الوراثة الطبية علاقة متزايدة بالعديد من الأمراض الشائعة. وبدأ يتداخل مع التخصصات الطبية الآخرى، حيث بدأت التطورات الحديثة التي يشهدها علم الوراثة بالكشف عن أسباب الحالات المرضية في عدة تخصصات طبية، كالأعصاب، الغدد الصم، القلب والشرايين، الجهاز التنفسي، العيون، الكلى، النفسية، والجلدية.
التخصصات الدقيقة
هناك العديد من التخصصات التابعة للوراثة الطبية، تعتبر خليط بين الرعاية الطبية والأبحاث. يعود ذلك للتقدم الحديث في العلم والتكنولوجيا (مشروع الجينوم البشري، كمثال) والذي أتاح معرفة غير مسبوقة للأمراض الوراثية.[5]
الوراثة العيادية (الإكلينيكية)
الوراثة العيادية أو الإكلينيكية هي ممارسة الطب مع إيلاء اهتمام خاص بالأمراض الوراثية. يتم تحويل المرضى إلى عيادة الوراثة الطبية لأسباب متنوعة منها، العيوب والتشوهات الخلقية، اضطرابات النمو، التوحد، الصرع، قصر القامة، وغيرها الكثير. هناك بعض الأمثلة الآخرى على الأمراض الشائعة التي تتم رؤيتها في عيادة الوراثة الطبية ومنها اضطراب الصبغيات، متلازمة داون، متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11.2)، متلازمة X الهش، متلازمة مارفان، الورام الليفي العصبي، متلازمة تيرنر، متلازمة ويليام.
الوراثة الأيضية/الكيموحيوية
الوراثة الأيضية (الاستقلابية أو الكيموحيوية) تشمل التشخيص والتعامل مع اضطرابات الاستقلاب التي يعاني فيها المرضى من نقص في الإنزيمات والذي يؤثر على التفاعلات الكيموحيوية أثناء استقلاب النشويات، الأحماض الأمينية، والدهون. من الأمثلة على اضطرابات الاستقلاب هناك الجلاكتوسيميا، أمراض تخزين الجلايكوجين، أمراض تخزين الجسيمات المحللة، الحماض الأيضي، اضطرابات الجسيمات التأكسدية، البيلة الفينيولية، اضطرابات دورة اليوريا.[6]
الوراثة الخلوية
الوراثة الخلوية هي دراسة الصبغيات (الكروموسومات) واضطراباتها. اعتمدت الوراثة الخلوية منذ نشأتها على المجاهر لتحليل الصبغيات، لكن الآن أصبحت هناك تقنيات جديدة تستخدم على نطاق واسع مثل مصفوفات التهجين الوراثي المقارن. من الامثلة على اضطراب الصبغيات هناك اختلال الصيغة الصبغية، و تغير بنية الصبغيات.
الوراثة الجزيئية
الوراثة الجزيئية تشمل الفحص المخبري واكتشاف طفرات الحمض النووي (DNA) التي تسبب العديد من الأمراض الوراثية. من الأمثلة على الأمراض الوراثية التي يسببها خلل في جين واحد هناك الودانة، التليف الكيسي، الحثل العضلي الدوشيني، سرطان الثدي الوراثي (BRCA1/2)، داء هنتنغتون، متلازمة مارفان، متلازمة نونان، ومتلازمة ريت. الفحوصات الجزيئية تستخدم أيضاً في تشخيص المتلازمات التي تشمل اضطرابات الوراثة اللاجينية، مثل متلازمة انجلمان، متلازمة بكوث ودمان، متلازمة برادر- ويلي وثنائي الصبغية وحيد الأصل.
الوراثة الميتوكندرية
تهتم الوراثة الميتوكندرية بالتشخيص والتعامل مع الاضطرابات الميتوكندرية، التي لها أصل جزيئي وينتج عنها غالبًا اضطرابات كيموحيوية بسبب نقص إنتاج الطاقة. هناك بعض التداخل بين مختبرات التشخيص الطبي الوراثي وعلم الأمراض الجزيئية.
المشورة الطبية الوراثية
المشورة الوراثية هي عملية تقديم معلومات تخص الحالات الوراثية، الفحوصات التشخيصية والمخاطر التي قد يتعرض لها باقي أفراد العائلة، في إطار المشورة غير المباشرة. مستشار الوراثة (ليس طبيب) هو عضو في فريق الوراثة الطبية المتخصص في تقييم الخطر الذي قد تتعرض لهُ العائلة وتقديم المشورة للمرضى بما يخص الأمراض الوراثية. الدور المحدد لمستشار الوراثة يختلف حسب نوع المرض.[7]
تاريخ الوراثة الطبية
بالرغم أن تاريخ الوراثة يمتد من القرن التاسع عشر حيث بدأت أعمال الراهب النمساوي غريغور مندل وغيره من العلماء الرائدين، إلا ان الوراثة البشرية لم تظهر إلا لاحقاً. حيث بدأت في التطور البطئ، بداية النصف الأول من القرن العشرين.الوراثة المندلية (وحيدة الجين) دُرست في بعض الامراض المهمة مثل البرص، قصر الأصابع، الهيموفيليا. تم أيضاً تصميم مناهج حسابية وتطبيقها على الوراثة البشرية كما تم إنشاء الوراثة السكانية. الوارثة الطبية ظهرت متاخراً وعلى مستوى واسع بعد انتهاء الحرب العالمية الثانية (1945) عندما فقدت حركة تحسين النسل الوراثية سمعتها. إساءة استخدام وراثة تحسين النسل من قبل النازيين هو ما أدى إلى زوالها. جزء من وراثة تحسين النسل، استخدم وطبق على الوراثة البشرية والطبية. شهدت بعدها الوراثة الطبية انتشاراً واسعاً في النصف الثاني من القرن العشرين واستمر ذلك إلى القرن الحادي والعشرين.
توزيع الأمراض الوراثية بين السكان
الأمراض الوراثية متنوعة للغاية، وإذا كنا نتحدث عن أمراض متعددة العوامل مثل مرض السكري أو أمراض القلب والأوعية الدموية، فيجب علينا أن نأخذ في الاعتبار حالة كل مرض ونقوم بدراسة التوزيع بين السكان.
عوامل الخطر
ارتفاع عمر الأب بسبب طفرات دي نوفو وارتفاع عمر الأم بسبب اختلال الصيغة الصبغية.
التعرض للمنتجات المطفرة للأمشاج أو الجنين الصغير.
وجود مرض معين من أصل وراثي كلي أو جزئي في الأسرة.
تدابير وقائية
بالنسبة للأطفال الذين لم يولدوا بعد والذين لديهم عوامل خطر، على سبيل المثال عمر الأم أكثر من 38 عامًا، يمكننا إجراء تشخيصات أو إجراء أنماط نووية أو أي وسيلة أخرى للتحقق من وجود مرض ما، وربما إنهاء الحمل طبيًا.
أخلاقيات علم الأحياء
إعلام الأقارب بشأن الأمراض الوراثية: الإجراءات التي ينص عليها القانون لإبلاغ أقارب المريض الذي تم اكتشاف مرض وراثي خطير فيه تثير تساؤلات كبيرة بين علماء الوراثة السريرية. في الواقع، وفقًا للمادة L1131 من قانون الصحة العامة، يجب على الطبيب إبلاغ المريض "بالمخاطر التي قد يشكلها صمته على أفراد عائلته الذين يحتمل أن يكونوا معنيين، حيث يمكن اقتراح تدابير وقائية أو رعاية عليه.[8]
اقرأ أيضًا
مصادر
- ^ "معلومات عن علم الوراثة الطبية على موقع jstor.org". jstor.org. مؤرشف من الأصل في 2019-05-25.
- ^ "معلومات عن علم الوراثة الطبية على موقع bigenc.ru". bigenc.ru. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ "معلومات عن علم الوراثة الطبية على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-09-08.
- ^ Christianson, Arnold; Modell, Bernadette (22 Sep 2004). "MEDICAL GENETICS IN DEVELOPING COUNTRIES". Annual Review of Genomics and Human Genetics (بEnglish). 5 (1): 219–265. DOI:10.1146/annurev.genom.5.061903.175935. ISSN:1527-8204. Archived from the original on 2022-09-28.
- ^ "Human Genome Project Fact Sheet". Genome.gov (بEnglish). Archived from the original on 2023-09-15. Retrieved 2023-10-03.
- ^ "لمحةٌ عامةٌ حول الاضطرابات الاستقلابيَّة الوراثية - قضايا صحَّة الأطفال". دليل MSD الإرشادي إصدار المُستخدِم. مؤرشف من الأصل في 2023-03-27. اطلع عليه بتاريخ 2023-10-03.
- ^ غسان حتاحت. "المشورة الوراثية" (العدد 468). العربي. مؤرشف من الأصل في 2023-10-03. اطلع عليه بتاريخ 03–10–2023.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق التاريخ (link) - ^ Bonneau، D.؛ Marlin، S.؛ Sanlaville، D.؛ Dupont، J. -M.؛ Sobol، H.؛ Gonzales، M.؛ Le Merrer، M.؛ Malzac، P.؛ Razavi، F. (1 أكتوبر 2010). "Les tests génétiques à l'heure de la deuxième révision des lois de bioéthique". Pathologie Biologie. Génétique. ج. 58 ع. 5: 396–401. DOI:10.1016/j.patbio.2009.12.002. ISSN:0369-8114. مؤرشف من الأصل في 2022-03-08.
ترجمة عن صفحة الوراثة الطبية في أرابيكا باللغة الإنجليزية: علم الوراثة الطبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: علم الوراثة الطبية |
