هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم
رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم
رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم

أسماء أخرى

رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم

المعرفات
رقم CAS 38227-87-1
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H18LiN
الكتلة المولية 147.187 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم مركب كيميائي له الصيغة C9H18LiN، وهذا المركب عبارة عن قاعدة عضوية يرمز لها اختصاراً LiTMP.

الخواص

التحضير

يحضر رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم من تفاعل 6,6,2,2-رباعي ميثيل بيبيريدين مع ن-بوتيل الليثيوم عند الدرجة -78°س، إلا أنه وجد أن التفاعل يجرى بصورة أسرع عند الدرجة 0°س.[1]

الاستخدامات

يستخدم رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم في مجال الاصطناع العضوي من أجل تفاعل تشكيل الإينول enolization بشكل انتقائي فراغي للكيتونات مثل بينتانون-3، إلا أن إجراء العملية باستخدام مزيج من رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم مع بوتيل الليثيوم أدى إلى حدوث انتقائية فراغية أعلى.[2] كما يساهم رباعي ميثيل بيبيريديد الليثيوم LiTMP في تشكيل إينولات جسرية في وسط من الهيبتان عند الدرجة 25°س.[3]

المراجع

  1. ^ amide primer H. J. Reich 2002 نسخة محفوظة 31 ديسمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Y. Balamraju, C. D. Sharp, W. Gammill, N. Manuel, L. M. Pratt (1998). "Mixed aggregates of lithium tetramethylpiperidide with butyllithium: Stereoselectivity of ketone enolization". Tetrahedron. ج. 54 ع. 26: 7357–7366. DOI:10.1016/S0040-4020(98)00402-5.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Blake؛ وآخرون (2001). "The enantioselective generation of bridgehead enolates". Chem. Commun.: 2668–2669. DOI:10.1039/b108986m. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)