حمض ايديورونيك

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حمض الإيديورونيك
حمض ايديورونيك
حمض ايديورونيك

حمض ايديورونيك
حمض ايديورونيك

الاسم النظامي (IUPAC)

-idopyranuronic acid

أسماء أخرى

-Iduronic acid, -ido-Hexuronic acid, IdoA

المعرفات
رقم CAS 3402-98-0 ☒N
بوب كيم (PubChem) 11877134
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [O-]C(=O)[C@@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

  • 1S/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/p-1/t1-,2-,3+,4+,6+/m0/s1 ☑Y
    Key: AEMOLEFTQBMNLQ-VCSGLWQLSA-M ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C6H10O7
كتلة مولية 194.14 غ.مول−1
الكتلة المولية 194.139 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض ايديورونيك أو حمض الإيديورونيك، (بالإنجليزية: iduronic acid)‏، هو مركب كيميائي من مجموعة أحماض اليورونيك، وبشكل أكثر تحديدًا ايدوز (بالإنجليزية: Idose)‏.[1][2]

الخواص

حمض ايديورونيك هو أحد مكونات الجليكوزامينوجليكان، على سبيل المثال سلفات الكوندرويتين B والهيبارين. وهو مصاوغ من حمض الغلوكورونيك ويتكون من المصاوغة الصنوية من د-حمض الغلوكورونيك إلى مجموعة الكربوكسيل.[3]

حمض الايديورونيك المضاف إليه ثنائي السلفيت يثبط التواصل بين فهم الخلايا التائية عن طريق إعاقة كبريتات الهيباران من الارتباط بكيموكين CCL20 (تثبيط تنافسي). وهذا يجعله مهمًا لعلاج الربو المرتبط بالتهاب الغشاء المخاطي القصبي.[4]

المصادر والمراجع

  1. ^ "Al-Qamoos القاموس | English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-01-05. اطلع عليه بتاريخ 2019-01-05.
  2. ^ spu.edu.sy (PDF) CarbohydrateSPU.pdf https://web.archive.org/web/20190105145415/http://spu.edu.sy/downloads/files/1536506612_3 CarbohydrateSPU.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-01-05. اطلع عليه بتاريخ 2019-01-05. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة) وتحقق من قيمة |مسار أرشيف= (مساعدة)
  3. ^ [Seite 614، صفحة. 614, في كتب جوجل Pharmakognosie- Phytopharmazie]. Springer. ISBN:978-3642009624. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  4. ^ نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.