ثنائي سيلينيد الكربون

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون

ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون

ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون

أسماء أخرى

Carbon selenide, diselenoxomethane, methanediselone

الخواص
الصيغة الجزيئية CSe2
الكتلة المولية 169.93 غ/مول
المظهر سائل أصفر
الكثافة 2.66 غ/سم3
نقطة الانصهار −44 °س
نقطة الغليان 125 °س
الذوبانية في الماء 0.054 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي سيلينيد الكربون هو مركب كيميائي صيغته CSe2، ويوجد على شكل سائل أصفر اللون.

يعد هذا المركب مشابهاً من الناحية البنيوية لمركب ثنائي كبريتيد الكربون.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل مسحوق السيلينيوم مع بخار ثنائي كلورو الميثان عند الدرجة 550 °س:[1]

CH2Cl2+2SeCSe2+2HCl

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل أصفر اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

لمركب ثنائي سيلينيد الكربون بنية جزيئية خطية مع تناظر جزيئي من النمط D∞h.

على غرار ثنائي كبريتيد الكربون يخضع مركب ثنائي سيلينيد الكربون إلى تفاعل بلمرة عند تطبيق ضغوط مرتفعة، ويعتقد أن تكون بنية البوليمر على الشكل –[Se–C(=Se)–C(=Se)–Se]–.[2]

الاستخدامات

يمكن أن يستخدم ثنائي سيلينيد الكربون في تحضير مركبات السيلينيوم العضوية، مثل مركب رباعي سيلينو الفولفالينات.[3]

المراجع

  1. ^ Pan, W.-H.؛ Fackler, J. P. Jr.؛ Anderson, D. M.؛ Henderson, S. G. D.؛ Stephenson, T. A. (1982). "2. Diselenocarbamates from Carbon Diselenide". في Fackler, J. P. Jr. (المحرر). Inorganic Syntheses. ج. 21. ص. 6–11. DOI:10.1002/9780470132524.ch2. ISBN:978-0-470-13252-4.
  2. ^ Carraher, C. E. Jr.؛ Pittman, C. U. Jr. (2005). "Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide), and Polythiocyanogen". Inorganic Polymers. ج. 21. DOI:10.1002/14356007.a14_241. ISBN:3-527-30673-0.
  3. ^ Engler, E. M.؛ Patel, V. V. (1974). "Structure control in organic metals. Synthesis of tetraselenofulvalene and its charge transfer salt with tetracyano-p-quinodimethane". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 23: 7376–7378. DOI:10.1021/ja00810a042. PMID:4814748.