|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
برومو الأسيتون
| برومو الأسيتون[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1-Bromopropan-2-one |
|
| أسماء أخرى | |
Bromoacetone; 1-Bromo-2-propanone; α-Bromoacetone; Acetonyl bromide; Acetyl methyl bromide; Bromomethyl methyl ketone; Monobromoacetone |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H5BrO |
| الكتلة المولية | 136.97 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.63 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −54 °س |
| نقطة الغليان | 137 °س |
| الذوبانية في الماء | لا يمتزج |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |   |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
برومو الأسيتون هو مركب عضوي برومي صيغته C3H5BrO، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون. لهذا المركب تأثير مسيل للدموع.
التحضير
يوجد هذا المركب طبيعياً بنسبة أقل من 1% في الزيت العطري للأعشاب البحرية Asparagopsis taxiformis المنتشرة بالقرب من الجزر الهاوايية.[2]
يحضر هذا المركب مخبرياً من تفاعل الأسيتون مع البروم:[3]
ينبغي أن لا يجرى التفاعل بوجود وسط قاعدي، إذ بوجود قاعدة كيميائية يتشكل البروموفورم وفق تفاعل تفاعل هالوفورم.[4]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو لا يمتزج مع الماء.
الاستخدامات
نظراً لسميته فلم يعد مركب برومو الأسيتون مستخدماً ضمن العوامل المسيلة للدموع.
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Merck Index, 11th Edition, 1389
- ^ Burreson, B. J.؛ Moore, R. E.؛ Roller, P. P. (1976). "Volatile halogen compounds in the alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. ج. 24 ع. 4: 856–861. DOI:10.1021/jf60206a040.
- ^ Levene, P. A.(1930)."Bromoacetone". Org. Synth.10: 12; Coll. Vol. 2: 88.
- ^ Reusch, W. (5 مايو 2013). "Carbonyl Reactivity". Virtual Textbook of Organic Chemistry. Michigan State University. مؤرشف من الأصل في 2010-06-21. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-27.
| برومو الأسيتون في المشاريع الشقيقة: | |
