هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

إنزيم التخصر

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

إنزيم التَخَصُّر (أو إنزيم التخصر نوكلياز الداخلية) هو إنزيم يقطع شريط واحد من جزيئيات الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) ثنائي الأشرطة، عند منطقة تعرّف معينة في سلاسل النوكليوتيد تُعرف باسم مَقَرُّ الاِقْتِطاع (موقع القطع). هذه الإنزيمات تقوم بهيدرة (تقطيع) شريط واحد فقط من ثنائية الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين، لتنتج جزيئيات صغيرة من الحمض النووي تكون "مخصّرَة"، وليست مقطوعة.[1][2]

ويمكن استخدام هذه الإنزيمات في عمليات تضخيم وإزاحة الشريط، [3] أو في تفاعلات التضخيم بواسطة إنزيمات التخصر أو في انحلال الإكسوكلياز أو في تخليق ثغرات صغيرة، [4] أو في ترجمة التحززات.[5] وقد نجحت العملية الأخيرة في الدمج بين النيوكليوتيدات المشعة والنيوكليوتيدات الفلورية والمتألقة، وهو ما أتاح دراسة مناطق معينة على الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين ثنائي الأشرطة.[5][6] وقد تم دراسة أكثر من مائتي إنزيم تخصر، ثلاثة عشر منها متاحة الآن للتبادل التجاري،[7] ويتم استخدامها بصورة روتينية في البحث العلمي والمنتجات التجارية.

المراجع

  1. ^ Ando T؛ وآخرون (يوليو 1969). "Isolation and characterization of enzymes with nicking action from phage T4-infected Escherichia coli". J Biochem. ج. 66 ع. 1: 1–10. PMID:4309718. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  2. ^ Morgan RD, Kong H.؛ وآخرون (نوفمبر 2000). "Characterization of the specific DNA nicking activity of restriction endonuclease N.BstNBI". Biol Chem. ج. 381 ع. 11: 1123–5. DOI:10.1515/BC.2000.137. PMID:1154070. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  3. ^ Walker GT, Little MC, Nadeau JG, Shank DD. (يناير 1992). "Isothermal in vitro amplification of DNA by a restriction enzyme/DNA polymerase system". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 1: 392–6. DOI:10.1073/pnas.89.1.392. PMC:48243. PMID:1309614.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Wang H, Hays JB. (أكتوبر 2001). "Simple and rapid preparation of gapped plasmid DNA for incorporation of oligomers containing specific DNA lesions". Mol Biotechnol. ج. 19 ع. 2: 133–40. DOI:10.1385/MB:19:2:133. PMID:11725483.
  5. ^ أ ب Rigby PW, Dieckmann M, Rhodes C, Berg P (يونيو 1977). "Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I". J. Mol. Biol. ج. 113 ع. 1: 237–51. PMID:881736.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Jo K, Dhingra DM, Odijk T,de Pablo JJ, Graham MD, Runnheim R, Forrest D, Schwartz DC (2007). "A single-molecule barcoding system using nanoslits for DNA analysis". P.N.A.S. ج. 104 ع. 8: 2673–8. DOI:10.1073/pnas.0611151104. PMID:17296933.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ "[[Rebase (database)|REBASE]] Enzymes". Encyclopedia of restriction and nicking enzymes. مؤرشف من الأصل في 2020-08-28. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-01. {{استشهاد ويب}}: تعارض مسار مع وصلة (مساعدة)

وصلات خارجية