أوكسي فينيساتين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أوكسي فينيساتين
أوكسي فينيساتين
أوكسي فينيساتين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one[بحاجة لمصدر]

أسماء أخرى

Dihydroxydiphenylisatin;[1] Diphenolisatin;[1] Oxyphenisatin[1]

المعرفات
رقم CAS 125-13-3 ☒N
بوب كيم (PubChem) 31315  ☑Y
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Oc1ccc(cc1)C1(C(=O)Nc2ccccc12)c1ccc(O)cc1

  • OC1=CC=C(C=C1)C1(C(=O)NC2=C1C=CC=C2)C1=CC=C(O)C=C1

  • 1S/C20H15NO3/c22-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(23)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)21-19(20)24/h1-12,22-23H,(H,21,24) ☑Y
    Key: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C20H15NO3
كتلة مولية 317.34 غ.مول−1
log P 1.398
حموضة (pKa) 9.423
القاعدية (pKb) 4.574
علم الأدوية
طريق التناول Oral, rectal
الوضع القانوني {{{legal_status}}}
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أوكسي فينيساتين Oxyphenisatine هو ملين. هو قريب من البيساكوديل والصوديوم بيكوسولفات والفينول فتالئين. استخدامه لفترة طويلة يسبب ضرر في الكبد, ولذلك تم سحبه من الأسواق في جميع أنحاء العالم في بدايات 1970. مشتق الأسيتات منه أسيتات أوكسي فينيساتين يستخدم أيضا كملين.

المكونات الكيميائية الطبيعية المشابهة للأوكسي فينيساتين موجودة في الخوخ, لكن الدراسات الحديثة أوضحت بأن الأثر الملين للخوخ ناجم عن مركبات أخرى هي المركبات الفينولية _بشكل أساسي حمض نيو كلوروجينيك وحمض الكلوروجينيك) والسوربيتول.

المصادر

  1. ^ أ ب ت SciFinder Scholar, version 2004.2; Chemical Abstracts Service, Registry Number 125-13-3, accessed September 1, 2011
  2. ^ 21 قانون اللوائح الفيدرالية 216.24