|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ألوباربيتال
| ألوباربيتال | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 5,5-diprop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 5,5-Diallylbarbituric acid, Allobarbital |
| معرّفات | |
| CAS | 52-43-7  |
| ك ع ت | N05N05CA21 CA21 |
| بوب كيم | CID 5842 |
| كيم سبايدر | 5635 |
| المكون الفريد | 8NT43GG2HA |
| كيوتو | D02817 |
| ChEMBL | CHEMBL267719  |
| ترادف | 5,5-Diallylbarbituric acid, Allobarbital |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C10H12N2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 208.214 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الألوباربيتال (بالإنجليزية: Allobarbital) يعرف أيضا بالألبربيتون. اسمه التجاري ديال سيبالجين (بتركيبة أمينوفينازون) أو ديال-سيبا (بتركيبة كربامات الإيثيل). وهو مشتق من الباربيتورات واخترع في 1912 من قبل أرنست بريسورك وأرنست جريثر عملا لصالح شركة CIBA. استخدم في الأساس مضادا للاختلاج[1] بالرغم من استبداله الآن إلى حد كبير بأدوية جديدة ذات خصائص أمان محسنة. يستخدم الألوباربيتال أيضا عاملا مساعدا لتعزيز نشاط الأدوية المسكنة، ويستخدم في علاج الأرق والقلق.
بالرغم من أن الألوباربيتال شهد استخدامًا كبيرا في بعض الدول الأوروبية مثل بلغاريا وسلوفاكيا إلا أنه لم يستخدم على نطاق واسع بشكل خاص مقارنةً بالباربيتورات المعروفة مثل الفينوباربيتال وسيكوباربيتال.[2]
مراجع
- ^ Chocholova L.؛ Radil-Weiss، T. (1971). "Effect of allobarbital on focal epilepsy in rats". Physiologia Bohemoslovaca. ج. 20 ع. 4: 325–34. PMID:4335127.
- ^ Getova، D.؛ Georgiev، V. (1987). "GABA-ergic mechanisms in the anticonvulsive activity of newly synthesized barbiturates. I. Effects of barbiturates on the convulsive action of GABA-antagonists". Acta Physiologica et Pharmacologica Bulgarica. ج. 13 ع. 3: 43–50. PMID:3439474.
| ألوباربيتال في المشاريع الشقيقة: | |
إخلاء مسؤولية طبية
