|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أكسدة فيتزنر-موفات
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
أكسدة فيتزنر-موفات, أو مايطلق عليه بعض الأحيان أكسدة موفات, هو تفاعل كيميائي يصف أكسدة الكحول الأولية والثانوية من قبل ثنائي ميثيل سلفوكسيد المفعل بمركب كربو ثنائي إيميد مثل ثنائي حلقي هكسيل كربو ثنائي إيميد (DCC).
الألكوكسيسلفونيوم الناتج يعاد ترتيبه ليعطي ألدهيد وكيتون على الترتيب.[1][2]
هذا التفاعل لم يعد يستخدم بسبب وجود أكسدة سويرن، التي تعطي محاصيل أكثر بمنتوجات جانبية قليلة.
نشرت الكثير من المراجعات العلمية عن هذا الموضوع.[3][4]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. (1963). "A New and Selective Oxidation of Alcohols". J. Am. Chem. Soc. ج. 85: 3027. DOI:10.1021/ja00902a036.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ J. G. Moffatt, “Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations” in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
- ^ Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
- ^ Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)
 |
في كومنز صور وملفات عن: أكسدة فيتزنر-موفات |
