هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أزيد الأزيدوأزيد

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أزيد الأزيدوأزيد
أزيد الأزيدوأزيد
أزيد الأزيدوأزيد
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidoyl diazide
أسماء أخرى

  • 5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole
  • N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidic diazide
المعرفات
الاختصارات AA
رقم CAS 1306278-47-6[1] ☒N
بوب كيم (PubChem) 101796054
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • N(=[N+]=[N-])C1=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]

  • 1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16
    Key: ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C2N14
كتلة مولية 220.12 غ.مول−1
الكثافة 1.723 g·cm−3[2]
نقطة الانصهار 78 °س، 351 °ك، 172 °ف
نقطة الغليان Violent explosion at 110 °C
الذوبانية Soluble in ثنائي إيثيل الإيثر، أسيتون, hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons[3]
البنية
البنية البلورية orthorhombic
زمرة فراغية Pbcn
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 357 kcal·mol−1[4] (1495 kJ·mol−1)[2]
الخواص الانفجارية
حساسية الصدمات <0.25 J
حساسية الاحتكاك <1 N
المخاطر
مخاطر will unpredictably and violently detonate-Part of the nitrogen highly energetic compounds family.
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole ، تعرف باسم أزيدوازيد أزيد، هو مركب غير عضوي غير متجانس مع الصيغة C 2 N 14.[5] إنها مادة متفجرة حساسة للغاية .

الإنتاج

تم إنتاج 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole عن طريق diazotizing triaminoguanidinium chloride مع نتريت الصوديوم في ماء فائق النقاء.[6] يستخدم تخليق آخر تفاعل التبادل الكيميائي بين إيزوسيانوجين رباعي البروميد في الأسيتون وأزيد الصوديوم المائي. يشكل هذا أولاً أيزوسيانوجين تيترازيد ، أيزومر «مفتوح» لـ C 2 N 14 ، والذي يخضع بسرعة في درجة حرارة الغرفة لتفاعل دائري لا رجوع فيه لتشكيل حلقة تترازول .[7]

ملكيات

جزيء C 2N 14 هو رباعي حلقية أحادي مع ثلاث مجموعات أزيد بوزن جزيئي 220.16 جم / مول 1 . له توازن جزيئي بين شكل مغلق ومفتوح ، isocyanogen tetraazide المعروف منذ عام 1961 ، ويتم تدوير الأخير بسرعة إلى شكل رباعي الترازول الدوري (C 2 N 14 ) في درجة حرارة الغرفة.[8]

إنها واحدة من عائلة مركبات النيتروجين عالية الطاقة التي لا تحتوي فيها ذرات النيتروجين على روابط ثلاثية قوية. هذا التشكل أقل استقرارًا ، مما يجعل المركبات عرضة للتحلل المتفجر الذي يطلق غاز النيتروجين .

مادة متفجرة تترازول لديها درجة حرارة تحلل 124 درجة مئوية. إنه حساس للغاية ، مع حساسية تأثير أقل من 0.25 جول. يمكن أن يبدأ التحلل عن طريق الاتصال أو باستخدام شعاع الليزر.[9] على الرغم من الادعاءات المبالغ فيها ، [10] C 2 N 14 ليس المركب الأكثر حساسية في العالم.

مراجع

  1. ^ "Azidoazide azide". أمريكاn Chemical Society (بEnglish). 17 Aug 2020. Archived from the original on 2020-10-28. Retrieved 2021-09-13.
  2. ^ أ ب Martin، Franz Albert. "Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole" (PDF). ص. 80–87. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2021-04-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.
  3. ^ US 2990412, Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel, "Isocyanogen tetraazide and its preparation", published 1961-06-27 
  4. ^ Lowe، Derek (9 يناير 2013). "Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. مؤرشف من الأصل في 2021-05-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.
  5. ^ Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.
  6. ^ Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg (26 April 2011).
  7. ^ Banert، Klaus؛ Richter، Sebastian؛ Schaarschmidt، Dieter؛ Lang، Heinrich (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C2N14 Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 52 ع. 12: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. ISSN:1521-3773. PMID:23404921.
  8. ^ Banert, K.، Richter, S؛ Schaarschmidt, D، Lang, H (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C2N14 Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 12 ع. 52: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. PMID:23404921.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Klapötke، Thomas M.؛ Krumm، Burkhard؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (9 نوفمبر 2011). "New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive". Chemistry: An Asian Journal. ج. 7 ع. 1: 214–224. DOI:10.1002/asia.201100632. ISSN:1861-4728. PMID:22069147.
  10. ^ "Beware Of Azidoazide Azide, The World's Most Explosive Chemical". Discovery (بEnglish). Archived from the original on 2022-03-31. Retrieved 2022-04-05.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=أزيد_الأزيدوأزيد&oldid=3424156»