|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
نتريت الميثيل
| نتريت الميثيل | |
|---|---|
 | |
| أسماء أخرى | |
Methyl nitrite |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | CH3NO2 |
| الكتلة المولية | 61.04 غ/مول |
| المظهر | غاز أصفر |
| الكثافة | 0.991 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −16 °س |
| نقطة الغليان | −12 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نتريت الميثيل هو مركب عضوي صيغته CH3ONO، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز أصفر باهت؛ ويعد كيميائياً أبسط مركبات نتريت الألكيل.
التحضير
يحضر المركب من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول من نتريت الصوديوم في وسط من الماء والميثانول.[1][2]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يودو الميثان:[3]
الخواص
يوجد نتريت الميثيل عند درجة حرارة الغرفة على شكل متصاوغين شكليين وهما الشكل المفروق (trans) والشكل المقرون (cis). يكون الشكل المقرون أكثر استقراراً من الشكل المفروق، حيث تبلغ قيمة الحاجز الطاقي 3.13 كيلوجول/مول في الحالة الأولى، في حين أنها تبلغ 45.3 كيلوجول/مول في الأخيرة.[4]
 |
 |
cis-methyl nitrite |
trans-methyl nitrite
|
يعد نتريت الميثيل من المؤكسدات الجيدة، كما أنه حساس للحرارة
الاستخدامات
يستخدم المركب في الاصطناع العضوي من أجل إدخال مجموعة نتروزو للمركبات العضوية.
مراجع
- ^ L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
- ^ Tarte, P.: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites in J. Chem. Phys., 1952, 20, S. 1570–1575. دُوِي:10.1063/1.1700218.
- ^ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Van Der Veken، B. J.؛ Maas، R.؛ Guirgis، G. A.؛ Stidham، H. D.؛ Sheehan، T. G.؛ Durig، James R. (1990). "Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite". Journal of Physical Chemistry. ج. 94 ع. 10: 4029–39. DOI:10.1021/j100373a028.
| نتريت الميثيل في المشاريع الشقيقة: | |