|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
نتريت الإيثيل
| نتريت الإيثيل إيثيل نتريت Ethyl nitrite | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Nitrosooxyethane |
|
| أسماء أخرى | |
Ethyl alcohol nitrite; Nitrous acid, ethyl ester; Nitrethyl |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 109-95-5 |
| بوب كيم (PubChem) | 8026 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H5NO2 |
| الكتلة المولية | 75.07 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.91 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −50 °س |
| نقطة الغليان | 17 °س |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة جداً |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نتريت الإيثيل (أو إيثيل نتريت) هو مركب عضوي له الصيغة C2H5NO2، وهو من مجموعة نتريتات الألكيل، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير.
التحضير
يمكن تحضير مركب نتريت الإيثيل من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول نتريت الصوديوم في مزيج من الإيثانول والماء.[1][2]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يوديد الإيثيل (يودو الإيثان).[3]
الخصائص
- يتبخر نتريت الإيثيل عند الدرجة 17 °س إلى غاز عديم اللون إلى أصفر، في حين أن نقطة الوميض له تكون عند −35 ° س.
- يشكل غاز نتريت الإيثيل مزائج انفجارية مع الهواء.
الاستخدامات
يعد نتريت الإيثيل في حالته السائلة أحد مكونات دواء Witdulsies التقليدي في أفريقيا الجنوبية وعند الأفارقة الأمريكان الذي كان يستخدم في العلاج من البرد والإنفلونزا.
المراجع
- ^ L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
- ^ P. Tarte: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites. In: The Journal of Chemical Physics. 20, Nr. 10, 1952, S. 1570–1575, doi:10.1063/1.1700218
- ^ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8. OCLC:236055357.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
 |
في كومنز صور وملفات عن: نتريت الإيثيل |
