|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
مورين (مركب كيميائي)
لمعانٍ أخرى، طالع مورين (توضيح).| مورين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one |
|
| أسماء أخرى | |
Aurantica |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H10O7 |
| الكتلة المولية | 302.24 غ/مول |
| المظهر | صلب أصفر |
| الكثافة | 1.8 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 285–290 °س (يتفكك) |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة جداً |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C15H10O7، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.
الوفرة الطبيعية
من الممكن أن يستخلص المورين من بعض النباتات مثل أنواع عيش المسافر ((الاسم العلمي: Maclura pomifera) أو (الاسم العلمي: Maclura tinctoria)) ومن أوراق بعض أنواع الجوافة.[1]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون، وهو ضعيف الانحلال في الماء، إذ ينحل منه مجرد 0.25 غ/ل عند الدرجة 20 °س.
الاستخدامات
يستخدم المركب في الطرق التقليدية للكشف الكيميائي النحليلي عن بعض الفلزات مثل الألومنيوم أو القصدير. كما وجد أن المورين يثبط تشكل الأميلويد النشواني ويعمل على منع تجمع أليافها مخبرياً.[2]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Rattanachaikunsopon، Pongsak؛ Phumkhachorn، Parichat (2007). "Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens". Fitoterapia. ج. 78 ع. 6: 434–436. DOI:10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID:17553634.
- ^ Noor، Harris؛ Cao، Ping؛ Raleigh، Daniel P. (2012). "Morin hydrate inhibits amyloid formation by islet amyloid polypeptide and disaggregates amyloid fibers". Protein Science. ج. 21 ع. 3: 373–382. DOI:10.1002/pro.2023. PMC:3375438. PMID:22238175.
| مورين في المشاريع الشقيقة: | |
