هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

مستقبل يتيم

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من مستقبلات يتيمة)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

البروتينات التي تربط وتنشط من قبل جزيئات الإشارات غير معروفة حتى الآن (تسمى ربيطة، الناقلات العصبية، أو الهرمونات). ومع ذلك، فإنها تشترك المكونات البنائية مع المستقبلات التي جزيئات الإشارات معروفة بالفعل. والوظائف الفسيولوجية للمستقبلات اليتيمة غير معروفة. التعرف على ربيطة الطبيعية الخاصة لمستقبل اليتيم يحمل مفتاح فهمنا لدورها الفسيولوجي والإمكانات كما في تحديد هدف الادوية .[1]

أمثلة للمستقبلات اليتيمة موجودة في مستقبل مقترن بالبروتين ج [2][3][4] والمستقبلات النووية.[5][6][7] وعادة ما يعطى مستقبل مقترن بالبروتين ج اسم "GPR" متبوعا برقم، على سبيل المثال GPR1.

روابط خارجية

  • "Class A Orphans GPCRs". IUPHAR Database. International Union of Pharmacology. مؤرشف من الأصل في 2019-11-11.
  • "Class B Orphans GPCRs". IUPHAR Database. International Union of Pharmacology. مؤرشف من الأصل في 2019-11-01.
  • "Class C Orphans GPCRs". IUPHAR Database. International Union of Pharmacology. مؤرشف من الأصل في 2019-11-06.

مراجع

  1. ^ Nothacker, Hans-Peter (1 Jan 2008). Offermanns, Dr Stefan; Rosenthal, Dr Walter (eds.). Encyclopedia of Molecular Pharmacology (بEnglish). Springer Berlin Heidelberg. pp. 914–917. DOI:10.1007/978-3-540-38918-7_224. ISBN:9783540389163. Archived from the original on 2018-06-09.
  2. ^ Levoye، Angélique؛ Dam، Julie؛ Ayoub، Mohammed A؛ Guillaume، Jean-Luc؛ Jockers، Ralf (29 مارس 2017). "Do orphan G-protein-coupled receptors have ligand-independent functions? New insights from receptor heterodimers". EMBO Reports. ج. 7 ع. 11: 1094–1098. DOI:10.1038/sj.embor.7400838. ISSN:1469-221X. PMID:17077864. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  3. ^ Civelli، Olivier؛ Saito، Yumiko؛ Wang، Zhiwei؛ Nothacker، Hans-Peter؛ Reinscheid، Rainer K. (1 يونيو 2006). "Orphan GPCRs and their ligands". Pharmacology & Therapeutics. New Developments in Receptor Pharmacology. ج. 110 ع. 3: 525–532. DOI:10.1016/j.pharmthera.2005.10.001. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
  4. ^ Alan Wise; Steven C. Jupe; Rees, Stephen (16 Jan 2004). "THE IDENTIFICATION OF LIGANDS AT ORPHAN G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS". http://dx.doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121419 (بEnglish). DOI:10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121419. Archived from the original on 2019-12-13. Retrieved 2017-03-29. {{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في |موقع= (help)
  5. ^ Giguère, Vincent (20 Apr 2011). "Orphan Nuclear Receptors: From Gene to Function1". Endocrine Reviews (بEnglish). DOI:10.1210/edrv.20.5.0378. Archived from the original on 2019-12-13.
  6. ^ Benoit, Gérard; Cooney, Austin; Giguere, Vincent; Ingraham, Holly; Lazar, Mitch; Muscat, George; Perlmann, Thomas; Renaud, Jean-Paul; Schwabe, John (1 Dec 2006). "International Union of Pharmacology. LXVI. Orphan Nuclear Receptors". Pharmacological Reviews (بEnglish). 58 (4): 798–836. DOI:10.1124/pr.58.4.10. ISSN:0031-6997. PMID:17132856. Archived from the original on 2019-04-15.
  7. ^ Shi، Yanhong (29 مارس 2017). "Orphan Nuclear Receptors in Drug Discovery". Drug discovery today. ج. 12 ع. 11–12: 440–445. DOI:10.1016/j.drudis.2007.04.006. ISSN:1359-6446. PMID:17532527. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الجزيئي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=مستقبل_يتيم&oldid=2198541»