|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كارين (مركب كيميائي)
لمعانٍ أخرى، طالع كارين (توضيح).| كارين | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene |
|
| أسماء أخرى | |
Carene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 13466-78-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 26049 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H16 |
| الكتلة المولية | 136.24 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| الكثافة | 0.87 غ/سم3 |
| نقطة الغليان | 170–172 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كارين مركب عضوي ثنائي الحلقة من مركبات أحادي التربين الطبيعية، له الصيغة الكيميائية C10H16، ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون.
الوفرة الطبيعية
يعد مركب الكارين كأحد المكونات طبيعياً للتربنتين، ويمكن أن تصل نسبته إلى حدود 40% حسب المصدر. كما يوجد أيضاً في الزيت العطري المستخلص من الفلفل الأسود، وكذلك في الأنواع المختلفة من الشوح والعرعر.
_fruits.jpg)
الخواص
يوجد الكارين على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية.
الاستخدامات
يستخدم مركب كارين لتحضير مركبات بيريثرويد ذات انتقائية تصاوغية مرآتية.[1]
المراجع
- ^ N. Matsuo; T. Mori; K. Ujihara: Recent Advances of Pyrethroids for Household Use, in: Pyrethroids. From Chrysanthemum to Modern Industrial Insecticide. Springer, 2012. S. 31 ff. ISBN 9783642273452
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| كارين في المشاريع الشقيقة: | |