|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
خماسي ميثيل حلقي البنتاديين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| خماسي ميثيل حلقي البنتاديين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H16 |
| الكتلة المولية | 136.24 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.87 غ/سم3 |
| نقطة الغليان | 58 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | انتباه |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
خماسي ميثيل حلقي البنتاديين مركب عضوي صيغته المجملة C10H16، وهو ديين حلقي، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.
التحضير
حضر هذا المركب لأول مرة انطلاقاً من مركب 2-ميثيل-2-بوتينال (ألدهيد التيغلين) مع بوتينيل الليثيوم، حيث يحدث تفاعل إضافة، مع وجود خطوة مهمة في آلية التفاعل والتي تتضمن واحدة من خطواتها تفاعل تحلق نازاروف.[1]
بشكل بديل، يمكن إضافة بوتينيل الليثيوم إلى أسيتات الإيثيل، متبوعاً بإجراء تفاعل تحلق نازع للماء في وسط حمضي.[2][3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.
طالع أيضاً
المراجع
- ^ De Vries، L. (1960). "Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethyl-cyclopentadiene, 1,2,3,4,5,5-Hexamethyl-cyclopentadiene, and 1,2,3,4,5-Pentamethyl-cyclopentadienylcarbinol". J. Org. Chem. ج. 25 ع. 10: 1838. DOI:10.1021/jo01080a623.
- ^ (1993)"1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 505.
- ^ Fendrick، C. M.؛ Schertz، L. D.؛ Mintz، E. A.؛ Marks، T. J. (1992). Large-Scale Synthesis of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene. Inorganic Syntheses. ج. 29. ص. 193–198. DOI:10.1002/9780470132609.ch47. ISBN:978-0-470-13260-9.
 |
في كومنز صور وملفات عن: خماسي ميثيل حلقي البنتاديين |
