بروميد الفاينيل

بروميد الفاينيل
	بروميد الفاينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Bromoethene
أسماء أخرى
	Vinyl bromide; 1-Bromoethene; Bromoethylene; 1-Bromoethylene; Monobromoethene; Monobromoethylene
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3Br
الكتلة المولية	106.95 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
الكثافة	1.53 كغ/م3
نقطة الانصهار	−138 °س
نقطة الغليان	15.7 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C₂H₃Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.

التحضير

C_{2} H_{2} + H B r \to_{H g B r_{2}}^{200^{\circ} C} C_{2} H_{3} B r + (_{C H_{2} B r) 2}

يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:

(_{C H_{2} B r) 2} + C_{2} H_{4} B r_{2} \overset{K O H}{\to} C_{2} H_{3} B r

يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.

يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.^[1]

يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.^[2]

^ Dietmar Seyferth (1959). "Di-n-butyldivinyltin". Org. Synth. ج. 39: 10. DOI:10.15227/orgsyn.039.0010.
^ Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405

بروميد الفاينيل في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.