تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

برولام

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
برولام

الاسم النظامي
(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(3-Hydroxypropylamino)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
اعتبارات علاجية
مرادفات 17β-((3-Hydroxypropyl)amino)estradiol; 17β-[(3-Hydroxypropyl)amino]estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
معرّفات
CAS 99876-41-2 ☑Y
بوب كيم CID 127441
كيم سبايدر 113081
المكون الفريد O0UN4KN1EV ☑Y
ترادف 17β-((3-Hydroxypropyl)amino)estradiol; 17β-[(3-Hydroxypropyl)amino]estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H31NO2 

برولام (بالإنجليزية:Prolame)، والمعروف أيضًا باسم 17β-((3-هيدروكسي بروبيل) أمينو)استراديول ، هو إستروجين اصطناعي ستيرويدي و 17 أومينيستروجين مع تأثيرات مضادة للتخثر تم وصفه لأول مرة في عام 1985 ولكن لم يتم تسويقه مطلقًا.[1][2][3][4][5]

المراجع

  1. ^ J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 1025–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2021-11-09.
  2. ^ Fernández JM، Rubio-Arroyo MF، Soriano-García M، Toscano RA، Pérez-César MC (1985). "Synthesis and molecular structure of prolame, N-(3-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17 beta-yl)-3-hydroxypropylamine; an amino-estrogen with prolonged anticoagulant and brief estrogenic effects". Steroids. ج. 45 ع. 2: 151–7. DOI:10.1016/0039-128x(85)90044-3. PMID:3841424. S2CID:45993880.
  3. ^ Rubio-Póo C، Mandoki JJ، Mendoza-Patiño N، Lemini C، de la Peña A، Cruz F، Zavala E، Silva G، Garcia-Mondragón J، Fernández JM (1985). "The anticoagulant effect of prolame, N-(3-hydroxy-1,3,5(10)estratrien-17 beta-yl)-3-hydroxypropylamine, a novel amino-estrogen". Steroids. ج. 45 ع. 2: 159–70. DOI:10.1016/0039-128x(85)90045-5. PMID:3841425. S2CID:24724648.
  4. ^ Jaimez R، Cooney A، Jackson K، Lemus AE، Lemini C، Cárdenas M، García R، Silva G، Larrea F (2000). "In vivo estrogen bioactivities and in vitro estrogen receptor binding and transcriptional activities of anticoagulant synthetic 17beta-aminoestrogens". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 73 ع. 1–2: 59–66. DOI:10.1016/s0960-0760(00)00053-4. PMID:10822025. S2CID:40211307.
  5. ^ Alan D. Michelson (31 ديسمبر 2012). Platelets. Academic Press. ص. 314–. ISBN:978-0-12-387838-0. مؤرشف من الأصل في 2021-12-29.