|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إيزوبروبوكسيد الألومنيوم
| إيزوبروبوكسيد الألومنيوم | |
|---|---|
12.png) | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Aluminium Isopropoxide |
|
| أسماء أخرى | |
Triisopropoxyaluminium |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H21AlO3 |
| الكتلة المولية | 204.25 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| الكثافة | 1.035 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 130–134 °س |
| نقطة الغليان | 135 °س (عند 13 هيكتوباسكال) |
| الذوبانية في الماء | يتفاعل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيزوبروبوكسيد الألومنيوم هو مركب كيميائي له الصيغة C9H21O3Al ،كما يمكن كتابته على الشكل Al(O-i-Pr)3 حيث i-Pr تمثل رمز زمرة الإيزوبروبيل؛ ويوجد في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل كحول الإيزوبروبانول (iPrOH) مع فلز الألومنيوم أو كلوريد الألومنيوم:
يمكن استخدام كلوريد الزئبق الثنائي حفازاً للتفاعل، أو اليود؛[1] مع العلم أن الأسلوب الصناعي يستثني استخدام الزئبق.[2]
الخواص
درست بنية المركب باستخدام مطيافية الرنين المغناطيسي النووي وباستخدام الأشعة السينية، حيث وجد أن الصيغة يمكن أن تكتب على الشكل Al[(μ-O-i-Pr)2Al(O-i-Pr)2]3.[3][4]
الاستخدامات
يستخدم إيزوبروبوكسيد الألومنيوم في تفاعل اختزال ميرفاين-بوندورف-فيرلي للكيتونات والألدهيدات للحصول على الكحول الموافق: [5]
ولكونه من الألكوكسيدات القاعدية فلذلك اقترح استخدامه على شكل حفاز في تفاعلات بلمرة فتح الحلقة لمركبات اللاكتون.[6]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Young, W.؛ Hartung, W.؛ Crossley, F. (1936). "Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide". J. Am. Chem. Soc. ج. 58: 100–102. DOI:10.1021/ja01292a033.
- ^ Otto Helmboldt; L. Keith Hudson; Chanakya Misra; Karl Wefers; Wolfgang Heck; Hans Stark; Max Danner; Norbert Rösch. "Aluminum Compounds, Inorganic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_527.pub2
- ^ Folting، K.؛ Streib، W. E.؛ Caulton، K. G.؛ Poncelet، O.؛ Hubert-Pfalzgraf، L. G. (1991). "Characterization of aluminum isopropoxide and aluminosiloxanes". Polyhedron. ج. 10 ع. 14: 1639–46. DOI:10.1016/S0277-5387(00)83775-4.
- ^ Turova, N. Y.; Kozunov, V. A.; Yanovskii, A. I.; Bokii, N. G.; Struchkov, Yu T.; Tarnopolskii, B. L. (1979). "Physico-chemical and structural investigation of aluminium isopropoxide." J. Inorg. Nucl. Chem. 41(1): 5-11, دُوِي:10.1016/0022-1902(79)80384-X.
- ^ Eastham، Jerome F.؛ Teranishi، Roy (1955). "Δ4-Cholesten-3-one". ج. 35: 39. DOI:10.15227/orgsyn.035.0039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(مساعدة) - ^ Tian, D.؛ Dubois, Ph.؛ Jérôme, R. (1997). "Macromolecular Engineering of Polylactones and Polylactides. 22. Copolymerization of ε-Caprolactone and 1,4,8-Trioxaspiro[4.6]-9-undecanone Initiated by Aluminum Isopropoxide". Macromolecules. ج. 30 ع. 9: 2575–2581. DOI:10.1021/ma961567w.
