عرض مصدر UNC13D

{{صندوق معلومات جين}}
'''UNC13D'''{{فاصل}} ('''Unc-13 homolog D''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] UNC13D في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: unc-13 homolog D (C. elegans)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=201294| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Marcenaro S, Gallo F, Martini S, etal |عنوان=Analysis of natural killer-cell function in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL): defective CD107a surface expression heralds Munc13-4 defect and discriminates between genetic subtypes of the disease. |صحيفة=Blood |المجلد=108 |العدد= 7 |صفحات= 2316–23 |سنة= 2006 |pmid= 16778144 |doi= 10.1182/blood-2006-04-015693 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gurgey A, Unal S, Okur H, etal |عنوان=Neonatal primary hemophagocytic lymphohistiocytosis in Turkish children. |صحيفة=J. Pediatr. Hematol. Oncol. |المجلد=30 |العدد= 12 |صفحات= 871–6 |سنة= 2008 |pmid= 19131769 |doi= 10.1097/MPH.0b013e31818a9577 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Saxena SK, Horiuchi H, Fukuda M |عنوان=Rab27a regulates epithelial sodium channel (ENaC) activity through synaptotagmin-like protein (SLP-5) and Munc13-4 effector mechanism. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=344 |العدد= 2 |صفحات= 651–7 |سنة= 2006 |pmid= 16630545 |doi= 10.1016/j.bbrc.2006.03.160 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Neeft M, Wieffer M, de Jong AS, etal |عنوان=Munc13-4 is an effector of rab27a and controls secretion of lysosomes in hematopoietic cells. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=16 |العدد= 2 |صفحات= 731–41 |سنة= 2005 |pmid= 15548590 |doi= 10.1091/mbc.E04-10-0923 |pmc=545907}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Ménager MM, Ménasché G, Romao M |عنوان=Secretory cytotoxic granule maturation and exocytosis require the effector protein hMunc13-4. |صحيفة=Nat. Immunol. |المجلد=8 |العدد= 3 |صفحات= 257–67 |سنة= 2007 |pmid= 17237785 |doi= 10.1038/ni1431 |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Santoro A, Cannella S, Trizzino A, etal |عنوان=Mutations affecting mRNA splicing are the most common molecular defect in patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3. |صحيفة=Haematologica |المجلد=93 |العدد= 7 |صفحات= 1086–90 |سنة= 2008 |pmid= 18492689 |doi= 10.3324/haematol.12622 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhang K, Biroschak J, Glass DN, etal |عنوان=Macrophage activation syndrome in patients with systemic juvenile idiopathic arthritis is associated with MUNC13-4 polymorphisms. |صحيفة=Arthritis Rheum. |المجلد=58 |العدد= 9 |صفحات= 2892–6 |سنة= 2008 |pmid= 18759271 |doi= 10.1002/art.23734 |pmc=2779064}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Yoon HS, Kim HJ, Yoo KH, etal |عنوان=UNC13D is the predominant causative gene with recurrent splicing mutations in Korean patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. |صحيفة=Haematologica |المجلد=95 |العدد= 4 |صفحات= 622–6 |سنة= 2010 |pmid= 20015888 |doi= 10.3324/haematol.2009.016949 |pmc=2857192}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Horne A, Ramme KG, Rudd E, etal |عنوان=Characterization of PRF1, STX11 and UNC13D genotype-phenotype correlations in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. |صحيفة=Br. J. Haematol. |المجلد=143 |العدد= 1 |صفحات= 75–83 |سنة= 2008 |pmid= 18710388 |doi= 10.1111/j.1365-2141.2008.07315.x }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zur Stadt U, Beutel K, Kolberg S, etal |عنوان=Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses of PRF1, UNC13D, STX11, and RAB27A. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=27 |العدد= 1 |صفحات= 62–8 |سنة= 2006 |pmid= 16278825 |doi= 10.1002/humu.20274 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rudd E, Bryceson YT, Zheng C, etal |عنوان=Spectrum, and clinical and functional implications of UNC13D mutations in familial haemophagocytic lymphohistiocytosis. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=45 |العدد= 3 |صفحات= 134–41 |سنة= 2008 |pmid= 17993578 |doi= 10.1136/jmg.2007.054288 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |مؤلف=Beutler B |عنوان=Microbe sensing, positive feedback loops, and the pathogenesis of inflammatory diseases. |صحيفة=Immunol. Rev. |المجلد=227 |العدد= 1 |صفحات= 248–63 |سنة= 2009 |pmid= 19120489 |doi= 10.1111/j.1600-065X.2008.00733.x |pmc=2713013}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nakao T, Shimizu T, Fukushima T, etal |عنوان=Fatal sibling cases of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) with MUNC13-4 mutations: case reports. |صحيفة=Pediatr Hematol Oncol |المجلد=25 |العدد= 3 |صفحات= 171–80 |سنة=  2008|pmid= 18432499 |doi= 10.1080/08880010801938082 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Donn R, Ellison S, Lamb R, etal |عنوان=Genetic loci contributing to hemophagocytic lymphohistiocytosis do not confer susceptibility to systemic-onset juvenile idiopathic arthritis. |صحيفة=Arthritis Rheum. |المجلد=58 |العدد= 3 |صفحات= 869–74 |سنة= 2008 |pmid= 18311812 |doi= 10.1002/art.23270 |pmc=2675009}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hazen MM, Woodward AL, Hofmann I, etal |عنوان=Mutations of the hemophagocytic lymphohistiocytosis-associated gene UNC13D in a patient with systemic juvenile idiopathic arthritis. |صحيفة=Arthritis Rheum. |المجلد=58 |العدد= 2 |صفحات= 567–70 |سنة= 2008 |pmid= 18240215 |doi= 10.1002/art.23199 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Santoro A, Cannella S, Bossi G, etal |عنوان=Novel Munc13-4 mutations in children and young adult patients with haemophagocytic lymphohistiocytosis. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=43 |العدد= 12 |صفحات= 953–60 |سنة= 2006 |pmid= 16825436 |doi= 10.1136/jmg.2006.041863 |pmc=2563207}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Pivot-Pajot C, Varoqueaux F, de Saint Basile G, Bourgoin SG |عنوان=Munc13-4 regulates granule secretion in human neutrophils. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=180 |العدد= 10 |صفحات= 6786–97 |سنة= 2008 |pmid= 18453599 |doi=  10.4049/jimmunol.180.10.6786}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wood SM, Meeths M, Chiang SC, etal |عنوان=Different NK cell-activating receptors preferentially recruit Rab27a or Munc13-4 to perforin-containing granules for cytotoxicity. |صحيفة=Blood |المجلد=114 |العدد= 19 |صفحات= 4117–27 |سنة= 2009 |pmid= 19704116 |doi= 10.1182/blood-2009-06-225359 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Zhong N, Radu G, Ju W, Brown WT |عنوان=Novel progerin-interactive partner proteins hnRNP E1, EGF, Mel 18, and UBC9 interact with lamin A/C. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=338 |العدد= 2 |صفحات= 855–61 |سنة= 2005 |pmid= 16248985 |doi= 10.1016/j.bbrc.2005.10.020 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Chang TY, Jaffray J, Woda B, etal |عنوان=Hemophagocytic lymphohistiocytosis with MUNC13-4 gene mutation or reduced natural killer cell function prior to onset of childhood leukemia. |صحيفة=Pediatr Blood Cancer |المجلد=56 |العدد= 5 |صفحات= 856–8 |سنة= 2011 |pmid= 21370424 |doi= 10.1002/pbc.22846 |pmc=3059114}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 17}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]