عرض مصدر SLC47A1

{{صندوق معلومات جين}}
'''SLC47A1'''{{فاصل}} ('''Solute carrier family 47 member 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SLC47A1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid16330770">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, Arioka S, Omote H, Moriyama Y | عنوان = A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 102 | العدد = 50 | صفحات = 17923–8 |تاريخ=December 2005 | pmid = 16330770 | pmc = 1312386 | doi = 10.1073/pnas.0506483102 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid9661020">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Morita Y, Kodama K, Shiota S, Mine T, Kataoka A, Mizushima T, Tsuchiya T | عنوان = NorM, a putative multidrug efflux protein, of Vibrio parahaemolyticus and its homolog in Escherichia coli | صحيفة = Antimicrob. Agents Chemother. | المجلد = 42 | العدد = 7 | صفحات = 1778–82 |تاريخ=July 1998 | pmid = 9661020 | pmc = 105682 | doi = | مسار = | issn = }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FLJ10847 hypothetical protein FLJ10847| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=55244| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9987140">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown MH, Paulsen IT, Skurray RA | عنوان = The multidrug efflux protein NorM is a prototype of a new family of transporters | صحيفة = Mol. Microbiol. | المجلد = 31 | العدد = 1 | صفحات = 394–5 |تاريخ=January 1999 | pmid = 9987140 | doi = 10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x| مسار = | issn = }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bi W, Yan J, Stankiewicz P, etal |عنوان=Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=12 |العدد= 5 |صفحات= 713–28 |سنة= 2002 |pmid= 11997338 |doi= 10.1101/gr.73702  | pmc=186594 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, etal |عنوان=A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد= 50 |صفحات= 17923–8 |سنة= 2006 |pmid= 16330770 |doi= 10.1073/pnas.0506483102  | pmc=1312386 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ohta KY, Inoue K, Hayashi Y, Yuasa H |عنوان=Molecular identification and functional characterization of rat multidrug and toxin extrusion type transporter 1 as an organic cation/H+ antiporter in the kidney. |صحيفة=Drug Metab. Dispos. |المجلد=34 |العدد= 11 |صفحات= 1868–74 |سنة= 2006 |pmid= 16928787 |doi= 10.1124/dmd.106.010876 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Omote H, Hiasa M, Matsumoto T, etal |عنوان=The MATE proteins as fundamental transporters of metabolic and xenobiotic organic cations. |صحيفة=Trends Pharmacol. Sci. |المجلد=27 |العدد= 11 |صفحات= 587–93 |سنة= 2007 |pmid= 16996621 |doi= 10.1016/j.tips.2006.09.001 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Tsuda M, Terada T, Asaka J, etal |عنوان=Oppositely directed H+ gradient functions as a driving force of rat H+/organic cation antiporter MATE1. |صحيفة=Am. J. Physiol. Renal Physiol. |المجلد=292 |العدد= 2 |صفحات= F593–8 |سنة= 2007 |pmid= 17047166 |doi= 10.1152/ajprenal.00312.2006 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Chen Y, Zhang S, Sorani M, Giacomini KM |عنوان=Transport of paraquat by human organic cation transporters and multidrug and toxic compound extrusion family. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-pharmacology-and-experimental-therapeutics_2007-08_322_2/page/695 |صحيفة=J. Pharmacol. Exp. Ther. |المجلد=322 |العدد= 2 |صفحات= 695–700 |سنة= 2007 |pmid= 17495125 |doi= 10.1124/jpet.107.123554 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Tanihara Y, Masuda S, Sato T, etal |عنوان=Substrate specificity of MATE1 and MATE2-K, human multidrug and toxin extrusions/H(+)-organic cation antiporters. |صحيفة=Biochem. Pharmacol. |المجلد=74 |العدد= 2 |صفحات= 359–71 |سنة= 2007 |pmid= 17509534 |doi= 10.1016/j.bcp.2007.04.010 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kajiwara M, Terada T, Asaka J, etal |عنوان=Critical roles of Sp1 in gene expression of human and rat H+/organic cation antiporter MATE1. |صحيفة=Am. J. Physiol. Renal Physiol. |المجلد=293 |العدد= 5 |صفحات= F1564–70 |سنة= 2007 |pmid= 17855482 |doi= 10.1152/ajprenal.00322.2007 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 17}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:أسرة ناقل المذاب]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]