عرض مصدر RGS14

{{صندوق معلومات جين}}
'''RGS14'''{{فاصل}} ('''Regulator of G protein signaling 14''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RGS14 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RGS14 regulator of G-protein signalling 14| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10636| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Snow BE, Antonio L, Suggs S, etal |عنوان=Molecular cloning and expression analysis of rat Rgs12 and Rgs14. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=233 |العدد= 3 |صفحات= 770–7 |سنة= 1997 |pmid= 9168931 |doi= 10.1006/bbrc.1997.6537 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Traver S, Bidot C, Spassky N, etal |عنوان=RGS14 is a novel Rap effector that preferentially regulates the GTPase activity of galphao. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=350 |العدد=  1|صفحات= 19–29 |سنة= 2001 |pmid= 10926822 |doi=  10.1042/0264-6021:3500019| pmc=1221220  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Cho H, Kozasa T, Takekoshi K, etal |عنوان=RGS14, a GTPase-activating protein for Gialpha, attenuates Gialpha- and G13alpha-mediated signaling pathways. |صحيفة=Mol. Pharmacol. |المجلد=58 |العدد= 3 |صفحات= 569–76 |سنة= 2000 |pmid= 10953050 |doi=  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hollinger S, Taylor JB, Goldman EH, Hepler JR |عنوان=RGS14 is a bifunctional regulator of Gi/oalpha activity that exists in multiple populations in brain. |صحيفة=Journal of Neurochemistry |المجلد=79 |العدد= 5 |صفحات= 941–49 |سنة= 2001 |pmid= 11739605 |doi=10.1046/j.1471-4159.2001.00629.x  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kimple RJ, De Vries L, Tronchère H, etal |عنوان=RGS12 and RGS14 GoLoco motifs are G alpha(i) interaction sites with guanine nucleotide dissociation inhibitor Activity. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 31 |صفحات= 29275–81 |سنة= 2001 |pmid= 11387333 |doi= 10.1074/jbc.M103208200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, etal |عنوان=Evolution of the regulators of G-protein signaling multigene family in mouse and human. |صحيفة=Genomics |المجلد=79 |العدد= 2 |صفحات= 177–85 |سنة= 2002 |pmid= 11829488 |doi= 10.1006/geno.2002.6693 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kimple RJ, Kimple ME, Betts L, etal |عنوان=Structural determinants for GoLoco-induced inhibition of nucleotide release by Galpha subunits. |صحيفة=Nature |المجلد=416 |العدد= 6883 |صفحات= 878–81 |سنة= 2002 |pmid= 11976690 |doi= 10.1038/416878a }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hollinger S, Ramineni S, Hepler JR |عنوان=Phosphorylation of RGS14 by protein kinase A potentiates its activity toward G alpha i. |صحيفة=Biochemistry |المجلد=42 |العدد= 3 |صفحات= 811–9 |سنة= 2003 |pmid= 12534294 |doi= 10.1021/bi026664y }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Martin-McCaffrey L, Willard FS, Oliveira-dos-Santos AJ, etal |عنوان=RGS14 is a mitotic spindle protein essential from the first division of the mammalian zygote. |صحيفة=Dev. Cell |المجلد=7 |العدد= 5 |صفحات= 763–9 |سنة= 2004 |pmid= 15525537 |doi= 10.1016/j.devcel.2004.10.004 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Martin-McCaffrey L, Willard FS, Pajak A, etal |عنوان=RGS14 is a microtubule-associated protein. |صحيفة=Cell Cycle |المجلد=4 |العدد= 7 |صفحات= 953–60 |سنة= 2006 |pmid= 15917656 |doi=  10.4161/cc.4.7.1787}}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Shu  FJ, Ramineni S, Amyot  W, Hepler  JR |عنوان=Selective interactions between Gialpha1 and Gialpha3 and the GoLoco/GPR domain of RGS14 influence its dynamic subcellular localization. |صحيفة=Cellular Signalling. |المجلد=19 |العدد= 1 |صفحات= 941–49 |سنة= 2007 |pmid= 16870394 |doi=10.1016/j.cellsig.2006.06.002  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Shu FJ, Ramineni S, Hepler JR  |عنوان=RGS14 is multifunctional scaffold that integrates G protein and Ras/Raf MAPkinase signaling pathways. |صحيفة=Cellular Signalling. |المجلد= |العدد=  |صفحات= in press |سنة= 2009 |pmid=  |doi=  }}

}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 5}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-5}}
{{روابط شقيقة}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]