عرض مصدر MYADM

{{صندوق معلومات جين}}
'''MYADM'''{{فاصل}} ('''Myeloid associated differentiation marker''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MYADM في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MYADM myeloid-associated differentiation marker| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=91663| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10733104">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pettersson M, Dannaeus K, Nilsson K, Jonsson JI | عنوان = Isolation of MYADM, a novel hematopoietic-associated marker gene expressed in multipotent progenitor cells and up-regulated during myeloid differentiation | صحيفة = J Leukoc Biol | المجلد = 67 | العدد = 3 | صفحات = 423–31 |تاريخ=Apr 2000 | pmid = 10733104 | pmc =  | doi =  }}</ref><ref name="pmid12075932">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cui W, Yu L, He H, Chu Y, Gao J, Wan B, Tang L, Zhao S | عنوان = Cloning of human myeloid-associated differentiation marker (MYADM) gene whose expression was up-regulated in NB4 cells induced by all-trans retinoic acid | صحيفة = Mol Biol Rep | المجلد = 28 | العدد = 3 | صفحات = 123–38 |تاريخ=Jun 2002 | pmid = 12075932 | pmc =  | doi =10.1023/A:1015288412047  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E, etal |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003  | pmc=403697 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Brandenberger R, Wei H, Zhang S, etal |عنوان=Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 707–16 |سنة= 2005 |pmid= 15146197 |doi= 10.1038/nbt971 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, etal |عنوان=Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 117–26 |سنة= 2007 |pmid= 16303743 |doi= 10.1093/dnares/12.2.117 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wang Q, Li N, Wang X, etal |عنوان=Membrane protein hMYADM preferentially expressed in myeloid cells is up-regulated during differentiation of stem cells and myeloid leukemia cells. |صحيفة=Life Sci. |المجلد=80 |العدد= 5 |صفحات= 420–9 |سنة= 2007 |pmid= 17097684 |doi= 10.1016/j.lfs.2006.09.043 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 19}}
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة جين-19}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]