عرض مصدر LSM1

{{صندوق معلومات جين}}
'''LSM1'''{{فاصل}} ('''LSM1 homolog, mRNA degradation associated''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LSM1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: LSM1 LSM1 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27257| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11953827">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Takahashi S, Suzuki S, Inaguma S, Cho YM, Ikeda Y, Hayashi N, Inoue T, Sugimura Y, Nishiyama N, Fujita T, Ushijima T, Shirai T | عنوان = Down-regulation of Lsm1 is involved in human prostate cancer progression | صحيفة = Br J Cancer | المجلد = 86 | العدد = 6 | صفحات = 940–6 |تاريخ=Apr 2002 | pmid = 11953827 | pmc = 2364150 | doi = 10.1038/sj.bjc.6600163 }}</ref><ref name="pmid12515382">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Luhrmann R, Achsel T | عنوان = The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci | صحيفة = RNA | المجلد = 8 | العدد = 12 | صفحات = 1489–501 |تاريخ=Jan 2003 | pmid = 12515382 | pmc = 1370355 | doi = 10.1017/S1355838202021726 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Shimizu Y |عنوان=Lineage- and differentiation stage-specific expression of LSM-1 (LPAP), a possible substrate for CD45, in human hematopoietic cells |صحيفة=Am. J. Hematol. |المجلد=54 |العدد= 1 |صفحات= 1–11 |سنة= 1997 |pmid= 8980254 |doi=10.1002/(SICI)1096-8652(199701)54:1<1::AID-AJH1>3.0.CO;2-1  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Sugiyama H  | مؤلف3=Fujii Y  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Sasaki  | الأول4=K.  | الأخير5=Inoue  | الأول5=K.  | الأخير6=Ogawa  | الأول6=H.  | الأخير7=Tamaki  | الأول7=H.  | الأخير8=Miyake  | الأول8=S.  | الأخير9=Oji  | الأول9=Y.  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Schweinfest CW |عنوان=CaSm: an Sm-like protein that contributes to the transformed state in cancer cells |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=57 |العدد= 14 |صفحات= 2961–5 |سنة= 1997 |pmid= 9230209 |doi=  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Graber MW  | مؤلف3=Chapman JM  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Papas  | الأول4=TS  | الأخير5=Baron  | الأول5=PL  | الأخير6=Watson  | الأول6=DK  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Salgado-Garrido J, Bragado-Nilsson E, Kandels-Lewis S, Séraphin B |عنوان=Sm and Sm-like proteins assemble in two related complexes of deep evolutionary origin |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 12 |صفحات= 3451–62 |سنة= 1999 |pmid= 10369684 |doi= 10.1093/emboj/18.12.3451  | pmc=1171424 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Achsel T |عنوان=A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 20 |صفحات= 5789–802 |سنة= 1999 |pmid= 10523320 |doi= 10.1093/emboj/18.20.5789  | pmc=1171645  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Brahms H  | مؤلف3=Kastner B  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Bachi  | الأول4=A  | الأخير5=Wilm  | الأول5=M  | الأخير6=Lührmann  | الأول6=R }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Friesen WJ, Dreyfuss G |عنوان=Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN) |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 34 |صفحات= 26370–5 |سنة= 2000 |pmid= 10851237 |doi= 10.1074/jbc.M003299200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Eystathioy T |عنوان=Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera |صحيفة=Arthritis Rheum. |المجلد=46 |العدد= 3 |صفحات= 726–34 |سنة= 2002 |pmid= 11920408 |doi= 10.1002/art.10220  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Peebles CL  | مؤلف3=Hamel JC  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Vaughn  | الأول4=John H.  | الأخير5=Chan  | الأول5=Edward K. L. }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA  | مؤلف3=Grouse LH  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Derge  | الأول4=JG  | الأخير5=Klausner  | الأول5=RD  | الأخير6=Collins  | الأول6=FS  | الأخير7=Wagner  | الأول7=L  | الأخير8=Shenmen  | الأول8=CM  | الأخير9=Schuler  | الأول9=GD }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Lehner B |عنوان=Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region |صحيفة=Genomics |المجلد=83 |العدد= 1 |صفحات= 153–67 |سنة= 2004 |pmid= 14667819 |doi=10.1016/S0888-7543(03)00235-0  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Semple JI  | مؤلف3=Brown SE  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Counsell  | الأول4=Damian  | الأخير5=Campbell  | الأول5=R.Duncan  | الأخير6=Sanderson  | الأول6=Christopher M  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Lehner B, Sanderson CM |عنوان=A Protein Interaction Framework for Human mRNA Degradation |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1315–23 |سنة= 2004 |pmid= 15231747 |doi= 10.1101/gr.2122004  | pmc=442147 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L  | مؤلف3=Feingold EA  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Shenmen  | الأول4=CM  | الأخير5=Grouse  | الأول5=LH  | الأخير6=Schuler  | الأول6=G  | الأخير7=Klein  | الأول7=SL  | الأخير8=Old  | الأول8=S  | الأخير9=Rasooly  | الأول9=R }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Rual JF |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Venkatesan K  | مؤلف3=Hao T  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Hirozane-Kishikawa  | الأول4=Tomoko  | الأخير5=Dricot  | الأول5=Amélie  | الأخير6=Li  | الأول6=Ning  | الأخير7=Berriz  | الأول7=Gabriel F.  | الأخير8=Gibbons  | الأول8=Francis D.  | الأخير9=Dreze  | الأول9=Matija }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Wichroski MJ, Robb GB, Rana TM |عنوان=Human Retroviral Host Restriction Factors APOBEC3G and APOBEC3F Localize to mRNA Processing Bodies |صحيفة=PLoS Pathog. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= e41 |سنة= 2006 |pmid= 16699599 |doi= 10.1371/journal.ppat.0020041  | pmc=1458959 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Chu CY, Rana TM |عنوان=Translation Repression in Human Cells by MicroRNA-Induced Gene Silencing Requires RCK/p54 |صحيفة=PLoS Biol. |المجلد=4 |العدد= 7 |صفحات= e210 |سنة= 2006 |pmid= 16756390 |doi= 10.1371/journal.pbio.0040210  | pmc=1475773 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Streicher KL, Yang ZQ, Draghici S, Ethier SP |عنوان=Transforming function of the LSM1 oncogene in human breast cancers with the 8p11−12 amplicon |صحيفة=Oncogene |المجلد=26 |العدد= 14 |صفحات= 2104–14 |سنة= 2007 |pmid= 17001308 |doi= 10.1038/sj.onc.1210002  | pmc=2435249 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 8}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}
{{بذرة جين-8}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]