عرض مصدر KIAA1219

{{صندوق معلومات جين}}
'''KIAA1219'''{{فاصل}} ('''Ral GTPase activating protein non-catalytic beta subunit''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] KIAA1219 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: KIAA1219 KIAA1219| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57148| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid19520869">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Shirakawa R, Fukai S, Kawato M, Higashi T, Kondo H, Ikeda T, Nakayama E, Okawa K, Nureki O, Kimura T, Kita T, Horiuchi H | عنوان = Tuberous sclerosis tumor suppressor complex-like complexes act as GTPase-activating proteins for Ral GTPases | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 284 | العدد = 32 | صفحات = 21580–8 |تاريخ=Aug 2009 | pmid = 19520869 | pmc = 2755882 | doi = 10.1074/jbc.M109.012112 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, etal |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gridley S, Chavez JA, Lane WS, Lienhard GE |عنوان=Adipocytes contain a novel complex similar to the tuberous sclerosis complex. |صحيفة=Cell. Signal. |المجلد=18 |العدد= 10 |صفحات= 1626–32 |سنة= 2006 |pmid= 16490346 |doi= 10.1016/j.cellsig.2006.01.002 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101  | pmc=514446 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, etal |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20. |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 5 |صفحات= 337–45 |سنة= 2000 |pmid= 10574462 |doi=10.1093/dnares/6.5.337  }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 20}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-20}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]