عرض مصدر HOXD12

{{صندوق معلومات جين}}
'''HOXD12'''{{فاصل}} ('''Homeobox D12''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXD12 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid1973146">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 |تاريخ=August 1990| pmid = 1973146 | pmc =  | doi =10.1016/0888-7543(90)90186-X  }}</ref><ref name="pmid1675198">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=D'Esposito M, Morelli F, Acampora D, Migliaccio E, Simeone A, Boncinelli E | عنوان = EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2 | صحيفة = Genomics | المجلد = 10 | العدد = 1 | صفحات = 43–50 |تاريخ=July 1991| pmid = 1675198 | pmc =  | doi =10.1016/0888-7543(91)90482-T  }}</ref><ref name="pmid8620844">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Davis AP, Capecchi MR | عنوان = A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse | صحيفة = Development | المجلد = 122 | العدد = 4 | صفحات = 1175–85 | تاريخ=1 April 1996| pmid = 8620844 | مسار = https://dev.biologists.org/content/122/4/1175.long |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207152912/http://dev.biologists.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8620844|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3238| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Johnson RL, Tabin CJ |عنوان=Molecular models for vertebrate limb development. |صحيفة=Cell |المجلد=90 |العدد= 6 |صفحات= 979–90 |سنة= 1997 |pmid= 9323126 |doi=10.1016/S0092-8674(00)80364-5  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Goodman FR |عنوان=Limb malformations and the human HOX genes. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=112 |العدد= 3 |صفحات= 256–65 |سنة= 2003 |pmid= 12357469 |doi= 10.1002/ajmg.10776 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Scott MP |عنوان=Vertebrate homeobox gene nomenclature. |صحيفة=Cell |المجلد=71 |العدد= 4 |صفحات= 551–3 |سنة= 1992 |pmid= 1358459 |doi=10.1016/0092-8674(92)90588-4  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, etal |عنوان=The human HOX gene family |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=17 |العدد= 24 |صفحات= 10385–402 |سنة= 1990 |pmid= 2574852 |doi=10.1093/nar/17.24.10385  | pmc=335308  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Shen WF, Montgomery JC, Rozenfeld S, etal |عنوان=AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=17 |العدد= 11 |صفحات= 6448–58 |سنة= 1997 |pmid= 9343407 |doi=  | pmc=232497  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, etal |عنوان=Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 1 |صفحات= 104–10 |سنة= 1999 |pmid= 10364522 |doi=10.1086/302467  | pmc=1378080  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Kataoka K, Yoshitomo-Nakagawa K, Shioda S, Nishizawa M |عنوان=A set of Hox proteins interact with the Maf oncoprotein to inhibit its DNA binding, transactivation, and transforming activities |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 1 |صفحات= 819–26 |سنة= 2001 |pmid= 11036080 |doi= 10.1074/jbc.M007643200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A |عنوان=Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1 |صحيفة=Cytogenet. Cell Genet. |المجلد=90 |العدد= 1–2 |صفحات= 151–3 |سنة= 2000 |pmid= 11060466 |doi=10.1159/000015651  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ |عنوان=A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=70 |العدد= 2 |صفحات= 547–55 |سنة= 2002 |pmid= 11778160 |doi=10.1086/338921  | pmc=384929  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, etal |عنوان=Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes |صحيفة=Teratology |المجلد=65 |العدد= 2 |صفحات= 50–62 |سنة= 2002 |pmid= 11857506 |doi= 10.1002/tera.10009 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhao X, Sun M, Zhao J, etal |عنوان=Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 2 |صفحات= 361–71 |سنة= 2007 |pmid= 17236141 |doi= 10.1086/511387  | pmc=1785357 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 2}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-2}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]
[[تصنيف:عوامل نسخ]]