عرض مصدر HOXD11

{{صندوق معلومات جين}}
'''HOXD11'''{{فاصل}} ('''Homeobox D11''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXD11 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid7925020">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Davis AP, Capecchi MR | عنوان = Axial homeosis and appendicular skeleton defects in mice with a targeted disruption of hoxd-11 | صحيفة = Development | المجلد = 120 | العدد = 8 | صفحات = 2187–98 | تاريخ=1 August 1994| pmid = 7925020 | مسار = https://dev.biologists.org/content/120/8/2187.long |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207152905/https://dev.biologists.org/content/120/8/2187.long|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="pmid1973146">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 |تاريخ=August 1990| pmid = 1973146 | pmc =  | doi =10.1016/0888-7543(90)90186-X  }}</ref><ref name="pmid7596412">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Davis AP, Witte DP, Hsieh-Li HM, Potter SS, Capecchi MR | عنوان = Absence of radius and ulna in mice lacking hoxa-11 and hoxd-11 | صحيفة = Nature | المجلد = 375 | العدد = 6534 | صفحات = 791–5 |تاريخ=June 1995 | pmid = 7596412 | doi = 10.1038/375791a0 | مسار =  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXD11 homeobox D11| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3237| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="entrez"/><ref name="pmid8620844">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Davis AP, Capecchi MR | عنوان = A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse | صحيفة = Development | المجلد = 122 | العدد = 4 | صفحات = 1175–85 | تاريخ=1 April 1996| pmid = 8620844 | مسار = https://dev.biologists.org/content/122/4/1175.long |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207152912/http://dev.biologists.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8620844|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="pmid1358459">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Scott MP | عنوان = Vertebrate homeobox gene nomenclature | صحيفة = Cell | المجلد = 71 | العدد = 4 | صفحات = 551–3 |تاريخ=December 1992| pmid = 1358459 | pmc =  | doi =10.1016/0092-8674(92)90588-4  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Johnson RL, Tabin CJ |عنوان=Molecular models for vertebrate limb development |صحيفة=Cell |المجلد=90 |العدد= 6 |صفحات= 979–90 |سنة= 1997 |pmid= 9323126 |doi=10.1016/S0092-8674(00)80364-5  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Goodman FR |عنوان=Limb malformations and the human HOX genes |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=112 |العدد= 3 |صفحات= 256–65 |سنة= 2003 |pmid= 12357469 |doi= 10.1002/ajmg.10776 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, etal |عنوان=The human HOX gene family |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=17 |العدد= 24 |صفحات= 10385–402 |سنة= 1990 |pmid= 2574852 |doi=10.1093/nar/17.24.10385  | pmc=335308  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Shen WF, Montgomery JC, Rozenfeld S, etal |عنوان=AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=17 |العدد= 11 |صفحات= 6448–58 |سنة= 1997 |pmid= 9343407 |doi=  | pmc=232497  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Hérault Y, Beckers J, Gérard M, Duboule D |عنوان=Hox gene expression in limbs: colinearity by opposite regulatory controls |صحيفة=Dev. Biol. |المجلد=208 |العدد= 1 |صفحات= 157–65 |سنة= 1999 |pmid= 10075849 |doi= 10.1006/dbio.1998.9179 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, etal |عنوان=Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 1 |صفحات= 104–10 |سنة= 1999 |pmid= 10364522 |doi=10.1086/302467  | pmc=1378080  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A |عنوان=Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1 |صحيفة=Cytogenet. Cell Genet. |المجلد=90 |العدد= 1–2 |صفحات= 151–3 |سنة= 2000 |pmid= 11060466 |doi=10.1159/000015651  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Patterson LT, Pembaur M, Potter SS |عنوان=Hoxa11 and Hoxd11 regulate branching morphogenesis of the ureteric bud in the developing kidney |صحيفة=Development |المجلد=128 |العدد= 11 |صفحات= 2153–61 |سنة= 2001 |pmid= 11493536 |doi=  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ |عنوان=A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=70 |العدد= 2 |صفحات= 547–55 |سنة= 2002 |pmid= 11778160 |doi=10.1086/338921  | pmc=384929  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Taketani T, Taki T, Shibuya N, etal |عنوان=The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15) |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=62 |العدد= 1 |صفحات= 33–7 |سنة= 2002 |pmid= 11782354 |doi=  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, etal |عنوان=Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes |صحيفة=Teratology |المجلد=65 |العدد= 2 |صفحات= 50–62 |سنة= 2002 |pmid= 11857506 |doi= 10.1002/tera.10009 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Boulet AM, Capecchi MR |عنوان=Duplication of the Hoxd11 gene causes alterations in the axial and appendicular skeleton of the mouse |صحيفة=Dev. Biol. |المجلد=249 |العدد= 1 |صفحات= 96–107 |سنة= 2002 |pmid= 12217321 |doi=10.1006/dbio.2002.0755  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhao X, Sun M, Zhao J, etal |عنوان=Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 2 |صفحات= 361–71 |سنة= 2007 |pmid= 17236141 |doi= 10.1086/511387  | pmc=1785357 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 2}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-2}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]
[[تصنيف:عوامل نسخ]]