عرض مصدر E2F3

{{صندوق معلومات جين}}
'''E2F3'''{{فاصل}} ('''E2F transcription factor 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] E2F3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8246996">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lees JA, Saito M, Vidal M, Valentine M, Look T, Harlow E, Dyson N, Helin K | عنوان = The retinoblastoma protein binds to a family of E2F transcription factors | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 13 | العدد = 12 | صفحات = 7813–25 | تاريخ = Dec 1993 | pmid = 8246996 | pmc = 364853 | doi =  10.1128/mcb.13.12.7813}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nomura N, Nagase T, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Sato S, Seki N, Kawarabayasi Y, Ishikawa K, Tabata S | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1 | صحيفة = DNA Research | المجلد = 1 | العدد = 5 | صفحات = 223–9 | سنة = 1995 | pmid = 7584044 | doi = 10.1093/dnares/1.5.223 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wu CL, Zukerberg LR, Ngwu C, Harlow E, Lees JA | عنوان = In vivo association of E2F and DP family proteins | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 15 | العدد = 5 | صفحات = 2536–46 | تاريخ = May 1995 | pmid = 7739537 | pmc = 230484 | doi =  10.1128/mcb.15.5.2536}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Karlseder J, Rotheneder H, Wintersberger E | عنوان = Interaction of Sp1 with the growth- and cell cycle-regulated transcription factor E2F | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 16 | العدد = 4 | صفحات = 1659–67 | تاريخ = Apr 1996 | pmid = 8657141 | pmc = 231152 | doi =  10.1128/mcb.16.4.1659}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rogers KT, Higgins PD, Milla MM, Phillips RS, Horowitz JM | عنوان = DP-2, a heterodimeric partner of E2F: identification and characterization of DP-2 proteins expressed in vivo | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 93 | العدد = 15 | صفحات = 7594–9 | تاريخ = Jul 1996 | pmid = 8755520 | pmc = 38791 | doi = 10.1073/pnas.93.15.7594 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Magae J, Wu CL, Illenye S, Harlow E, Heintz NH | عنوان = Nuclear localization of DP and E2F transcription factors by heterodimeric partners and retinoblastoma protein family members | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-cell-science_1996-07_109_7/page/1717 | صحيفة = Journal of Cell Science | المجلد = 109 | العدد = 7 | صفحات = 1717–26 | تاريخ = Jul 1996 | pmid = 8832394 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hofmann F, Livingston DM | عنوان = Differential effects of cdk2 and cdk3 on the control of pRb and E2F function during G1 exit | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 10 | العدد = 7 | صفحات = 851–61 | تاريخ = Apr 1996 | pmid = 8846921 | doi = 10.1101/gad.10.7.851 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lindeman GJ, Gaubatz S, Livingston DM, Ginsberg D | عنوان = The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 94 | العدد = 10 | صفحات = 5095–100 | تاريخ = May 1997 | pmid = 9144196 | pmc = 24637 | doi = 10.1073/pnas.94.10.5095 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dynlacht BD, Moberg K, Lees JA, Harlow E, Zhu L | عنوان = Specific regulation of E2F family members by cyclin-dependent kinases | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 17 | العدد = 7 | صفحات = 3867–75 | تاريخ = Jul 1997 | pmid = 9199321 | pmc = 232239 | doi =  10.1128/mcb.17.7.3867}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pierce AM, Schneider-Broussard R, Philhower JL, Johnson DG | عنوان = Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription | صحيفة = Molecular Carcinogenesis | المجلد = 22 | العدد = 3 | صفحات = 190–8 | تاريخ = Jul 1998 | pmid = 9688145 | doi = 10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Humbert PO, Verona R, Trimarchi JM, Rogers C, Dandapani S, Lees JA | عنوان = E2f3 is critical for normal cellular proliferation | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 14 | العدد = 6 | صفحات = 690–703 | تاريخ = Mar 2000 | pmid = 10733529 | pmc = 316459 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Takahashi Y, Rayman JB, Dynlacht BD | عنوان = Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 14 | العدد = 7 | صفحات = 804–16 | تاريخ = Apr 2000 | pmid = 10766737 | pmc = 316494 | doi = 10.1101/gad.14.7.804 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leone G, Nuckolls F, Ishida S, Adams M, Sears R, Jakoi L, Miron A, Nevins JR | عنوان = Identification of a novel E2F3 product suggests a mechanism for determining specificity of repression by Rb proteins | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 20 | العدد = 10 | صفحات = 3626–32 | تاريخ = May 2000 | pmid = 10779352 | pmc = 85655 | doi = 10.1128/MCB.20.10.3626-3632.2000 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = He Y, Armanious MK, Thomas MJ, Cress WD | عنوان = Identification of E2F-3B, an alternative form of E2F-3 lacking a conserved N-terminal region | صحيفة = Oncogene | المجلد = 19 | العدد = 30 | صفحات = 3422–33 | تاريخ = Jul 2000 | pmid = 10918599 | doi = 10.1038/sj.onc.1203682 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yamochi T, Semba K, Tsuji K, Mizumoto K, Sato H, Matsuura Y, Nishimoto I, Matsuoka M | عنوان = ik3-1/Cables is a substrate for cyclin-dependent kinase 3 (cdk 3) | صحيفة = European Journal of Biochemistry / FEBS | المجلد = 268 | العدد = 23 | صفحات = 6076–82 | تاريخ = Dec 2001 | pmid = 11733001 | doi = 10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weinmann AS, Yan PS, Oberley MJ, Huang TH, Farnham PJ | عنوان = Isolating human transcription factor targets by coupling chromatin immunoprecipitation and CpG island microarray analysis | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 16 | العدد = 2 | صفحات = 235–44 | تاريخ = Jan 2002 | pmid = 11799066 | pmc = 155318 | doi = 10.1101/gad.943102 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ren B, Cam H, Takahashi Y, Volkert T, Terragni J, Young RA, Dynlacht BD | عنوان = E2F integrates cell cycle progression with DNA repair, replication, and G(2)/M checkpoints | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 16 | العدد = 2 | صفحات = 245–56 | تاريخ = Jan 2002 | pmid = 11799067 | pmc = 155321 | doi = 10.1101/gad.949802 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = He Y, Cress WD | عنوان = E2F-3B is a physiological target of cyclin A | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 26 | صفحات = 23493–9 | تاريخ = Jun 2002 | pmid = 11980909 | doi = 10.1074/jbc.M202629200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schlisio S, Halperin T, Vidal M, Nevins JR | عنوان = Interaction of YY1 with E2Fs, mediated by RYBP, provides a mechanism for specificity of E2F function | صحيفة = The EMBO Journal | المجلد = 21 | العدد = 21 | صفحات = 5775–86 | تاريخ = Nov 2002 | pmid = 12411495 | pmc = 131074 | doi = 10.1093/emboj/cdf577 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 6}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-6}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]
[[تصنيف:عوامل نسخ]]