عرض مصدر DYNC1LI2

{{صندوق معلومات جين}}
'''DYNC1LI2'''{{فاصل}} ('''Dynein cytoplasmic 1 light intermediate chain 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DYNC1LI2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid16260502">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pfister KK, Fisher EM, Gibbons IR, Hays TS, Holzbaur EL, McIntosh JR, Porter ME, Schroer TA, Vaughan KT, Witman GB, King SM, Vallee RB | عنوان = Cytoplasmic dynein nomenclature | صحيفة = J Cell Biol | المجلد = 171 | العدد = 3 | صفحات = 411–3 |تاريخ=Nov 2005 | pmid = 16260502 | pmc = 2171247 | doi = 10.1083/jcb.200508078 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DYNC1LI2 dynein, cytoplasmic 1, light intermediate chain 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1783| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hughes SM, Vaughan KT, Herskovits JS, Vallee RB |عنوان=Molecular analysis of a cytoplasmic dynein light intermediate chain reveals homology to a family of ATPases. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-cell-science_1995-01_108_1/page/17 |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=108 |العدد=  1|صفحات= 17–24 |سنة= 1995 |pmid= 7738094 |doi=  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Chagnon P, Michaud J, Mitchell G |عنوان=A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 6 |صفحات= 1443–9 |سنة= 2003 |pmid= 12417987 |doi=10.1086/344580  | pmc=378590  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101  | pmc=514446 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. | مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 16}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-16}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]