عرض مصدر DNAH1

{{صندوق معلومات جين}}
'''DNAH1'''{{فاصل}} ('''Dynein axonemal heavy chain 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DNAH1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">
{{استشهاد ويب
| عنوان = Entrez Gene: Dynein axonemal heavy chain 1
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/25981
| تاريخ الوصول = 2017-11-06
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101125131514/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/25981 | تاريخ أرشيف = 25 نوفمبر 2010 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zuccarello D, Ferlin A, Cazzadore C, Pepe A, Garolla A, Moretti A, Cordeschi G, Francavilla S, Foresta C |عنوان=Mutations in dynein genes in patients affected by isolated non-syndromic asthenozoospermia |صحيفة=Hum. Reprod. |المجلد=23 |العدد=8 |صفحات=1957–62 |سنة=2008 |pmid=18492703 |doi=10.1093/humrep/den193 |مسار=}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lehmann M, Milev MP, Abrahamyan L, Yao XJ, Pante N, Mouland AJ |عنوان=Intracellular transport of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA and viral production are dependent on dynein motor function and late endosome positioning |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=284 |العدد=21 |صفحات=14572–85 |سنة=2009 |pmid=19286658 |pmc=2682905 |doi=10.1074/jbc.M808531200 |مسار=}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Skånland SS, Wälchli S, Brech A, Sandvig K |عنوان=SNX4 in complex with clathrin and dynein: implications for endosome movement |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=4 |العدد=6 |صفحات=e5935 |سنة=2009 |pmid=19529763 |pmc=2691479 |doi=10.1371/journal.pone.0005935 |مسار=}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ben Khelifa M, Coutton C, Zouari R, Karaouzène T, Rendu J, Bidart M, Yassine S, Pierre V, Delaroche J, Hennebicq S, Grunwald D, Escalier D, Pernet-Gallay K, Jouk PS, Thierry-Mieg N, Touré A, Arnoult C, Ray PF |عنوان=Mutations in DNAH1, which encodes an inner arm heavy chain dynein, lead to male infertility from multiple morphological abnormalities of the sperm flagella |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=94 |العدد=1 |صفحات=95–104 |سنة=2014 |pmid=24360805 |pmc=3882734 |doi=10.1016/j.ajhg.2013.11.017 |مسار=}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Imtiaz F, Allam R, Ramzan K, Al-Sayed M |عنوان=Variation in DNAH1 may contribute to primary ciliary dyskinesia |صحيفة=BMC Med. Genet. |المجلد=16 |العدد= |صفحات=14 |سنة=2015 |pmid=25927852 |pmc=4422061 |doi=10.1186/s12881-015-0162-5 |مسار=}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang X, Jin H, Han F, Cui Y, Chen J, Yang C, Zhu P, Wang W, Jiao G, Wang W, Hao C, Gao Z |عنوان=Homozygous DNAH1 frameshift mutation causes multiple morphological anomalies of the sperm flagella in Chinese |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=91 |العدد=2 |صفحات=313–321 |سنة=2017 |pmid=27573432 |doi=10.1111/cge.12857 |مسار=}}

{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 3}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-3}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]