عرض مصدر DCLRE1B

{{صندوق معلومات جين}}
'''DCLRE1B'''{{فاصل}} ('''DNA cross-link repair 1B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DCLRE1B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez" /><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DCLRE1B DNA cross-link repair 1B (PSO2 homolog, S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=64858| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Demuth I, Digweed M, Concannon P |عنوان=Human SNM1B is required for normal cellular response to both DNA interstrand crosslink-inducing agents and ionizing radiation. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 53 |صفحات= 8611–8 |سنة= 2004 |pmid= 15467758 |doi= 10.1038/sj.onc.1207895 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ishiai M, Kimura M, Namikoshi K |عنوان=DNA cross-link repair protein SNM1A interacts with PIAS1 in nuclear focus formation. |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=24 |العدد= 24 |صفحات= 10733–41 |سنة= 2004 |pmid= 15572677 |doi= 10.1128/MCB.24.24.10733-10741.2004  | pmc=533992 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Freibaum BD, Counter CM |عنوان=hSnm1B is a novel telomere-associated protein. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 22 |صفحات= 15033–6 |سنة= 2006 |pmid= 16606622 |doi= 10.1074/jbc.C600038200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gregory SG, Barlow KF, McLay KE |عنوان=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1. |صحيفة=Nature |المجلد=441 |العدد= 7091 |صفحات= 315–21 |سنة= 2006 |pmid= 16710414 |doi= 10.1038/nature04727 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lenain C, Bauwens S, Amiard S |عنوان=The Apollo 5' exonuclease functions together with TRF2 to protect telomeres from DNA repair. |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=16 |العدد= 13 |صفحات= 1303–10 |سنة= 2006 |pmid= 16730175 |doi= 10.1016/j.cub.2006.05.021 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=van Overbeek M, de Lange T |عنوان=Apollo, an Artemis-related nuclease, interacts with TRF2 and protects human telomeres in S phase. |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=16 |العدد= 13 |صفحات= 1295–302 |سنة= 2006 |pmid= 16730176 |doi= 10.1016/j.cub.2006.05.022 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 1}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-1}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]