عرض مصدر COPS7B

{{صندوق معلومات جين}}
'''COPS7B'''{{فاصل}} ('''COP9 signalosome subunit 7B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] COPS7B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9707402">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wei N, Tsuge T, Serino G, Dohmae N, Takio K, Matsui M, Deng XW | عنوان = The COP9 complex is conserved between plants and mammals and is related to the 26S proteasome regulatory complex | صحيفة = Curr Biol | المجلد = 8 | العدد = 16 | صفحات = 919–22 |تاريخ=Oct 1998 | pmid = 9707402 | pmc =  | doi =10.1016/S0960-9822(07)00372-7  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: COPS7B COP9 constitutive photomorphogenic homolog subunit 7B (Arabidopsis)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=64708| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bech-Otschir D, Kraft R, Huang X |عنوان=COP9 signalosome-specific phosphorylation targets p53 to degradation by the ubiquitin system |صحيفة=EMBO J. |المجلد=20 |العدد= 7 |صفحات= 1630–9 |سنة= 2001 |pmid= 11285227 |doi= 10.1093/emboj/20.7.1630  | pmc=145508 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lyapina S, Cope G, Shevchenko A |عنوان=Promotion of NEDD-CUL1 conjugate cleavage by COP9 signalosome |صحيفة=Science |المجلد=292 |العدد= 5520 |صفحات= 1382–5 |سنة= 2001 |pmid= 11337588 |doi= 10.1126/science.1059780 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wang Y, Devereux W, Stewart TM, Casero RA |عنوان=Polyamine-modulated factor 1 binds to the human homologue of the 7a subunit of the Arabidopsis COP9 signalosome: implications in gene expression |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=366 |العدد= Pt 1 |صفحات= 79–86 |سنة= 2002 |pmid= 12020345 |doi= 10.1042/BJ20020211  | pmc=1222765 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hoareau Alves K, Bochard V, Réty S, Jalinot P |عنوان=Association of the mammalian proto-oncoprotein Int-6 with the three protein complexes eIF3, COP9 signalosome and 26S proteasome |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=527 |العدد= 1–3 |صفحات= 15–21 |سنة= 2002 |pmid= 12220626 |doi=10.1016/S0014-5793(02)03147-2  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Uhle S, Medalia O, Waldron R |عنوان=Protein kinase CK2 and protein kinase D are associated with the COP9 signalosome |صحيفة=EMBO J. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 1302–12 |سنة= 2003 |pmid= 12628923 |doi= 10.1093/emboj/cdg127  | pmc=151059 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Groisman R, Polanowska J, Kuraoka I |عنوان=The ubiquitin ligase activity in the DDB2 and CSA complexes is differentially regulated by the COP9 signalosome in response to DNA damage |صحيفة=Cell |المجلد=113 |العدد= 3 |صفحات= 357–67 |سنة= 2003 |pmid= 12732143 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00316-7  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 2}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-2}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]