عرض مصدر CIRH1A

{{صندوق معلومات جين}}
'''CIRH1A'''{{فاصل}} ('''UTP4, small subunit processome component''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CIRH1A في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chagnon P, Michaud J, Mitchell G |عنوان=A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد=6 |صفحات=1443–9 |سنة=2002 |pmid=12417987 |doi=10.1086/344580 |مسار= https://www.cell.com/AJHG/AJHG/fulltext/S0002-9297(07)60865-9 |pmc=378590|إظهار المؤلفين=etal|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200417215043/https://www.cell.com/AJHG/AJHG/fulltext/S0002-9297(07)60865-9|تاريخ أرشيف=2020-03-15}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CIRH1A cirrhosis, autosomal recessive 1A (cirhin)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=84916| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid12417987">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chagnon P, Michaud J, Mitchell G, Mercier J, Marion JF, Drouin E, Rasquin-Weber A, Hudson TJ, Richter A | عنوان = A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 71 | العدد = 6 | صفحات = 1443–9 |تاريخ=Nov 2002 | pmid = 12417987 | pmc = 378590 | doi = 10.1086/344580 }}</ref><ref name="pmid10820129">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Betard C, Rasquin-Weber A, Brewer C, Drouin E, Clark S, Verner A, Darmond-Zwaig C, Fortin J, Mercier J, Chagnon P, Fujiwara TM, Morgan K, Richter A, Hudson TJ, Mitchell GA | عنوان = Localization of a recessive gene for North American Indian childhood cirrhosis to chromosome region 16q22-and identification of a shared haplotype | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 67 | العدد = 1 | صفحات = 222–8 |تاريخ=Aug 2000 | pmid = 10820129 | pmc = 1287080 | doi = 10.1086/302993 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=López-Fernández LA, del Mazo J |عنوان=Characterization of genes expressed early in mouse spermatogenesis, isolated from a subtractive cDNA library. |صحيفة=Mamm. Genome |المجلد=7 |العدد= 9 |صفحات= 698–700 |سنة= 1996 |pmid= 8703127 |doi=10.1007/s003359900210  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Nagase T, Kikuno R, Ohara O |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=8 |العدد= 6 |صفحات= 319–27 |سنة= 2002 |pmid= 11853319 |doi=10.1093/dnares/8.6.319  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Scherl A, Couté Y, Déon C |عنوان=Functional proteomic analysis of human nucleolus. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=13 |العدد= 11 |صفحات= 4100–9 |سنة= 2003 |pmid= 12429849 |doi= 10.1091/mbc.E02-05-0271 | pmc=133617 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Andersen JS, Lam YW, Leung AK |عنوان=Nucleolar proteome dynamics. |صحيفة=Nature |المجلد=433 |العدد= 7021 |صفحات= 77–83 |سنة= 2005 |pmid= 15635413 |doi= 10.1038/nature03207 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Yu B, Mitchell GA, Richter A |عنوان=Nucleolar localization of cirhin, the protein mutated in North American Indian childhood cirrhosis. |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=311 |العدد= 2 |صفحات= 218–28 |سنة= 2006 |pmid= 16225863 |doi= 10.1016/j.yexcr.2005.08.012 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 16}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]