عرض مصدر CHMP6

{{صندوق معلومات جين}}
'''CHMP6'''{{فاصل}} ('''Charged multivesicular body protein 6''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CHMP6 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CHMP6 chromatin modifying protein 6| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=79643| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid15511219">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yorikawa C, Shibata H, Waguri S, Hatta K, Horii M, Katoh K, Kobayashi T, Uchiyama Y, Maki M | عنوان = Human CHMP6, a myristoylated ESCRT-III protein, interacts directly with an ESCRT-II component EAP20 and regulates endosomal cargo sorting | صحيفة = Biochem J | المجلد = 387 | العدد = Pt 1 | صفحات = 17–26 |تاريخ=Mar 2005 | pmid = 15511219 | pmc = 1134928 | doi = 10.1042/BJ20041227 }}</ref><ref name="pmid11559748">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Howard TL, Stauffer DR, Degnin CR, Hollenberg SM | عنوان = CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins | صحيفة = J Cell Sci | المجلد = 114 | العدد = Pt 13 | صفحات = 2395–404 |تاريخ=Sep 2001 | pmid = 11559748 | pmc =  | doi =  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strack B, Calistri A, Craig S |عنوان=AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding. |صحيفة=Cell |المجلد=114 |العدد= 6 |صفحات= 689–99 |سنة= 2003 |pmid= 14505569 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00653-6  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B |عنوان=The protein network of HIV budding. |صحيفة=Cell |المجلد=114 |العدد= 6 |صفحات= 701–13 |سنة= 2003 |pmid= 14505570 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00714-1  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D |عنوان=Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 21 |صفحات= 12414–9 |سنة= 2003 |pmid= 14519844 |doi= 10.1073/pnas.2133846100  | pmc=218772 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Peck JW, Bowden ET, Burbelo PD |عنوان=Structure and function of human Vps20 and Snf7 proteins. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=377 |العدد= Pt 3 |صفحات= 693–700 |سنة= 2004 |pmid= 14583093 |doi= 10.1042/BJ20031347  | pmc=1223912 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Tsang HT, Connell JW, Brown SE |عنوان=A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex. |صحيفة=Genomics |المجلد=88 |العدد= 3 |صفحات= 333–46 |سنة= 2006 |pmid= 16730941 |doi= 10.1016/j.ygeno.2006.04.003 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد=  1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134  | pmc=1847948 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 17}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]