2-إيميدازولين

2-إيميدازولين
	Skeletal formula of imidazolineSkeletal formula of imidazoline
	Ball-and-stick model of the imidazoline moleculeBall-and-stick model of the imidazoline molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	4,5-Dihydro-1H-imidazole
المعرفات
رقم CAS	504-75-6
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H6N2
الكتلة المولية	70.10 غ/مول
المظهر	صلب
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

2-إيميدازولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C₃H₆N₂. يعد هذا المركب أشهر متصاوغات مركب إيميدازولين، حيث يدخل كوحدة بنائية في عدد من العقاقير الدوائية. كما جرت دراسة استخدامه في سياق الاصطناع العضوي والكيمياء التناسقية والتحفيز المتجانس.^[1]

الاصطناع

توجد عدة طرق لتحضير واصطناع مركب 2-إيميدازولين؛^[1]^[2] والتي تعتمد أغلبها على استخدام تفاعل تكاثف 2,1-ثنائي الأمين (ديامين) مثل ثنائي أمين الإيثيلين مع النتريلات أو الإسترات. في حال استخدام النتريلات فيعد التفاعل حينئذ تفاعل بينر حلقي، والذي يتطلب درجة حرارة مرتفعة وتحفيز حمضي، وهو فعال في كلي النتريلات الألكيلية والأريلية.

ملف:Synthesis of imidazolines.png

تفاعل اصطناع مركبات 2-إيميدازولين

الاستخدامات

تستخدم مشتقات 2-إيميدازولين في تحضير المشتقات الموافقة لمركبات الإيميدازول بتفاعل نزع هيدروجين:^[3]

ملف:Dehydrogenation of imidazoline.png

المراجع

^ ^أ ^ب Liu، H.؛ Du، D.-M. (2009). "Recent Advances in the Synthesis of 2-Imidazolines and Their Applications in Homogeneous Catalysis". Adv. Synth. Catal. ج. 351: 489–519. DOI:10.1002/adsc.200800797.
^ David Crouch، R. (مارس 2009). "Synthetic routes toward 2-substituted 2-imidazolines". Tetrahedron. ج. 65 ع. 12: 2387–2397. DOI:10.1016/j.tet.2008.12.022.
^ Ishihara، M.؛ Togo، H. (2006). "An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene". Synlett: 227–230. DOI:10.1055/s-2005-923604.

2-إيميدازولين في المشاريع الشقيقة:

[Liu-1] أ ^ب Liu، H.؛ Du، D.-M. (2009). "Recent Advances in the Synthesis of 2-Imidazolines and Their Applications in Homogeneous Catalysis". Adv. Synth. Catal. ج. 351: 489–519. DOI:10.1002/adsc.200800797.

[2] David Crouch، R. (مارس 2009). "Synthetic routes toward 2-substituted 2-imidazolines". Tetrahedron. ج. 65 ع. 12: 2387–2397. DOI:10.1016/j.tet.2008.12.022.

[3] Ishihara، M.؛ Togo، H. (2006). "An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene". Synlett: 227–230. DOI:10.1055/s-2005-923604.

[1]

[2]

[3]

الاصطناع

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع