|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
2-إيميدازولين
| 2-إيميدازولين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4,5-Dihydro-1H-imidazole |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 504-75-6 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H6N2 |
| الكتلة المولية | 70.10 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
2-إيميدازولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6N2. يعد هذا المركب أشهر متصاوغات مركب إيميدازولين، حيث يدخل كوحدة بنائية في عدد من العقاقير الدوائية. كما جرت دراسة استخدامه في سياق الاصطناع العضوي والكيمياء التناسقية والتحفيز المتجانس.[1]
الاصطناع
توجد عدة طرق لتحضير واصطناع مركب 2-إيميدازولين؛[1][2] والتي تعتمد أغلبها على استخدام تفاعل تكاثف 2,1-ثنائي الأمين (ديامين) مثل ثنائي أمين الإيثيلين مع النتريلات أو الإسترات. في حال استخدام النتريلات فيعد التفاعل حينئذ تفاعل بينر حلقي، والذي يتطلب درجة حرارة مرتفعة وتحفيز حمضي، وهو فعال في كلي النتريلات الألكيلية والأريلية.
الاستخدامات
تستخدم مشتقات 2-إيميدازولين في تحضير المشتقات الموافقة لمركبات الإيميدازول بتفاعل نزع هيدروجين:[3]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ أ ب Liu، H.؛ Du، D.-M. (2009). "Recent Advances in the Synthesis of 2-Imidazolines and Their Applications in Homogeneous Catalysis". Adv. Synth. Catal. ج. 351: 489–519. DOI:10.1002/adsc.200800797.
- ^ David Crouch، R. (مارس 2009). "Synthetic routes toward 2-substituted 2-imidazolines". Tetrahedron. ج. 65 ع. 12: 2387–2397. DOI:10.1016/j.tet.2008.12.022.
- ^ Ishihara، M.؛ Togo، H. (2006). "An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene". Synlett: 227–230. DOI:10.1055/s-2005-923604.
| 2-إيميدازولين في المشاريع الشقيقة: | |
