هيدروكسي ترتاتولول
هيدروكسي ترتاتولول هو أحد حاصرات بيتا[1][2] ومشتق من ترتاتولول.
| هيدروكسي ترتاتولول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 8-{2-Hydroxy-3-[(2-methyl-2-propanyl)amino]propoxy}-4-thiochromanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 4-Hydroxytertatolol |
| معرّفات | |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 163871 |
| كيم سبايدر | 143721 |
| ترادف | 4-Hydroxytertatolol |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H25NO3S |
| الكتلة الجزيئية | 311.44 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المصادر
- ^ T. Lave, C. Efthymiopoulos, D. Christmann, J. C. Koffel and L. Jung (1995). "Determination of 4-Hydroxytertatolol Stereoisomers in Rat and Human Urine by High-Performance Liquid Chromatography". Journal of Liquid Chromatography. ج. 18 ع. 14: 2801–2812. DOI:10.1080/10826079508009325.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Bastian G, Urien S, Brée F, Jolliet P, Rocher I, Crambes O, Tillement JP (1992). "Stereoselective binding of tertatolol and of 4-hydroxytertatolol to human plasma proteins". Eur J Drug Metab Pharmacokinet. ج. 17 ع. 3: 233–236. DOI:10.1007/bf03190151. PMID:1362702.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
