هيبتانيتروكوبان

هيبتانيتروكوبان
	هيبتانيتروكوبان
	هيبتانيتروكوبان
الاسم النظامي (IUPAC)
	هيبتانيتروكوبان (Heptanitrocubane)
المعرفات
رقم CAS	99393-62-1
بوب كيم (PubChem)	11732527
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [O-][N+](=O)C14C3C2([N+]([O-])=O)C1([N+]([O-])=O)C5([N+]([O-])=O)C2([N+]([O-])=O)C3([N+]([O-])=O)C45[N+]([O-])=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C8HN7O14/c16-9(17)2-1-3(10(18)19)5(2,12(22)23)8(15(28)29)6(2,13(24)25)4(1,11(20)21)7(3,8)14(26)27/h1H; Key: GUPWSTKEIMSQHI-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8HN7O14
الكتلة المولية	419.13204 جم/مول
المخاطر
مخاطر	مادة متفجرة
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الهيبتانيتروكوبان (بالإنجليزية: Heptanitrocubane) ويتم اختصارها HNC وهي عبارة عن متفجر تجريبي عالي جديد يعتمد على جزيء مكعب رباعي مكعب الكربون، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بالأوكتانيتروكوبان. يتم استبدال سبعة من ذرات الهيدروجين الثمانية الموجودة في زوايا جزيء الكوبان بمجموعات النترو، مما يعطي الصيغة الجزيئية النهائية C₈HN₇O₁₄.^[1]

تم تركيب الهيبتانيتروكوبان لأول مرة من قبل نفس الفريق الذي قام بتوليف الأوكتانيتروكوبان، وهم فيليب إيتون وماوكسي زانغ في جامعة شيكاغو، في عام 1999 م.^[2] وتعد هذه المادة الأكثر انفجارًا بالاشتراك مع مادة إتش إم إكس (HMX)، إلا أن الهيبتانيتروكوبان قد يكون أكثر دمارًا بسبب كثافة البنية الكريستالية الخاصة به، والتي تعد أعلى من إتش إم إكس.^[3]

انظر أيضًا

مراجع

^ Gejji، Shridhar P؛ Patil، Ujwala N؛ Dhumal، Nilesh R (2004). "Molecular electrostatic potentials and electron densities in nitrocubanes C8H8−α(NO2)α (α=1–8): Ab initio and density functional study". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. ج. 681: 117. DOI:10.1016/j.theochem.2004.05.012.
^ Mao-Xi Zhang؛ Philip E. Eaton؛ Richard Gilardi (2000). "Hepta- and Octanitrocubanes". Angewandte Chemie International Edition. ج. 39 ع. 2: 401–404. DOI:10.1002/(SICI)1521-3773(20000117)39:2<401::AID-ANIE401>3.0.CO;2-P. PMID:10649425.
^ الباحثون السوريون - المواد العشرة الأكثر شدّة! نسخة محفوظة 19 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

قراءة متعمقة

Bashir-Hashemi، A.؛ Higuchi، Hiroyuki (2009). "PATai's Chemistry of Functional Groups". DOI:10.1002/9780470682531.pat0333. ISBN:9780470682531. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة) والوسيط |الفصل= تم تجاهله (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Gejji، Shridhar P؛ Patil، Ujwala N؛ Dhumal، Nilesh R (2004). "Molecular electrostatic potentials and electron densities in nitrocubanes C8H8−α(NO2)α (α=1–8): Ab initio and density functional study". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. ج. 681: 117. DOI:10.1016/j.theochem.2004.05.012.

[2] Mao-Xi Zhang؛ Philip E. Eaton؛ Richard Gilardi (2000). "Hepta- and Octanitrocubanes". Angewandte Chemie International Edition. ج. 39 ع. 2: 401–404. DOI:10.1002/(SICI)1521-3773(20000117)39:2<401::AID-ANIE401>3.0.CO;2-P. PMID:10649425.

[3] الباحثون السوريون - المواد العشرة الأكثر شدّة! نسخة محفوظة 19 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]