بنزويلات اليوريا

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 05:39، 14 يوليو 2022 (بوت:تعريب علامات التنصيص اللاتينية (تجريبي)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

بنزويلات اليوريا، مشتقات كيميائية من ن-بنزويل-ن-فينيل-يوريا تشتهر باستخدامها مبيدات حشرية،[1] حيث تعمل بصيغة منظّم لنمو الحشرات [English]منظمات لنمو الحشرات عن طريق تثبيط تخليق الكايتين في جسم الحشرة.

تركيب الديفلوربنزورون الكيميائي للديفلوبنزورون، وهو مبيد حشري شائع الاستخدام من عائلة بينزويلات اليوريا

واحد من أكثر مبيدات بنزويلات اليوريا شيوعًا هو الديفلوربينزورون، وتشمل المجموعة أنواعاً أخرى منها االكلورفلوازورون، والفلوفينوكسورون، والهيكسافلومورون، والتريفلومورون، اللوفينورون، وهو المكوّن الفعال في دواء مكافحة البراغيث لدى الكلاب والقطط الأليفة.

واحد من المركبات من هذه المجموعة التي يحقق في كونها عوامل محتملة مضادة للسرطان هو المركب[2]

السمية البيئية

عند استخدام هذه المواد بطريقة ناشرة مثل خلال التبخير أو الرش، يكون لها تأثير ضد مجموعة واسعة من أنواع الحشرات التي قد يكون بعضها مفيدًا للأنشطة البشرية، ومنها ملقحات المحاصيل مثل النحل. بالإضافة إلى ذلك، وكما هو الحال مع الكثير من المبيدات الحشرية، قد يؤدي رش هذه المواد كذلك إلى قتل حيوانات تعتاش على هذه الحشرات أو تنظم تكاثرها، وهذا يعني المخاطرة بإمكانية حصول تأثير مرتد أو عودة ظهور الآفات، حيث تعود الآفات المستهدفة أصلا بقوة مساوية أو حتى أكبر.

حُظر الفلوفينوكسورون في الاتحاد الأوروبي في عام 2011 [3] لقدرته العالية على التراكم الحيوي في السلسلة الغذائية ومخاطره على الكائنات المائية. وقد كان الفلوفينوكسورون يسوّق في العادة بميزة أنه يتمتع «بقدرة عالية على التحمل» في البيئة، حيث تشير ورقة بيانات المنتج إلى أنه لا يتحلل بيولوجيًا بسهولة.[4]

مراجع

  1. ^ Junquera، Pablo؛ Hosking، Barry؛ Gameiro، Marta؛ Macdonald، Alicia (2019). "Benzoylphenyl ureas as veterinary antiparasitics. An overview and outlook with emphasis on efficacy, usage and resistance". Parasite. ج. 26: 26. DOI:10.1051/parasite/2019026. ISSN:1776-1042. PMID:31041897. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)  
  2. ^ Jiang، J. D.؛ Davis، A. S.؛ Middleton، K.؛ Ling، Y. H.؛ Perez-Soler، R.؛ Holland، J. F.؛ Bekesi، J. G. (1 ديسمبر 1998). "3-(Iodoacetamido)-benzoylurea: a novel cancericidal tubulin ligand that inhibits microtubule polymerization, phosphorylates bcl-2, and induces apoptosis in tumor cells". Cancer Research. ج. 58 ع. 23: 5389–5395. PMID:9850070.
  3. ^ Commission Implementing Regulation (EU) No 942/2011 of 22 September 2011 concerning the non-approval of the active substance flufenoxuron نسخة محفوظة 19 مايو 2022 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ BASF Cascade Product Details

لقراءة متعمقة (بالإنكليزية)

  • Lewis, W.H. and M.P.F. Elvin-Lewis. (2003). Medical Botany. Hoboken: Wiley. pg. 590