هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.

مثبط تربتوفان

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:20، 9 فبراير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
مثبط تربتوفان
معرف
رمز ?

مثبط التربتوفان (أو مثبط trp) ((بالإنجليزية: Tryptophan repressor)‏ هو عامل نسخ يشارك في التحكم في استقلاب الأحماض الأمينية. تمت دراسته بشكل أفضل في الإشريكية القولونية، حيث إنه بروتين ثنائي الأبعاد ينظم نسخ الجينات الخمسة في مشغل التربتوفان.[1] عندما يكون الحمض الأميني التربتوفان وفيرًا في الخلية، فإنه يرتبط بالبروتين، مما يتسبب في تغيير تكوين البروتين.[2] ثم يرتبط معقد القامع بتسلسل المشغل الخاص به في الجينات التي ينظمها، مما يؤدي إلى إيقاف الجينات.[3][4]

أحد الجينات التي ينظمها مثبط التربتوفان trpR، يرمز لبروتين مثبط التربتوفان نفسه. هذا شكل من أشكال تنظيم التغذية الراجعة. ومع ذلك، فإن هذه الجينات توجد في عوامل تشغيل مختلفة.

مُثبِّط (التربتوفان) هو مُحَوِم متجانس البروتين 25 كيلو دالتون الذي ينظم نسخ مسار التريبتوفان التخليقي الحيوي في البكتيريا. هناك 5 عوامل ينظمها trpR: عوامل trpEDCBA وtrpR وAroH وAroL وmtr.

آلية

عندما يكون التريبتوفان من الأحماض الأمينية متوفرًا بكثرة في الخلية، فإن trpR يربط جزيئين من التربتوفان، مما يغير هيكله وديناميكياته بحيث يصبح قادرًا على الارتباط بـ DNA المشغل. عندما يحدث هذا

مثبط تربتوفان
معرفات
الكائن ?
الرمز ?
معلومات أخرى

، يتم منع نسخ الحمض النووي، مما يؤدي إلى قمع منتجات الجين - البروتينات التي تصنع المزيد من التربتوفان. عندما تنخفض المستويات الخلوية للتربتوفان، تسقط جزيئات التربتوفان الموجودة على المكبِط، مما يسمح للمُثبِّت بالعودة إلى شكله غير النشط. يتحكم trpR أيضًا في تنظيم إنتاجه، من خلال تنظيم جين.[5]

تم تحديد بنية عامل ضغط اللون المرتبط بالربيطة والأشكال الخالية من الترابط بواسطة كل من علم البلورات بالأشعة السينية والرنين المغناطيسي النووي.[6][7][8][9][10]

يتكون مثبط trp من جين تنظيمي ومحفز ومشغل ومنهي. يتم تنشيط مثبط trp فقط عندما يكون التربتوفان الخلوي نادرًا. إذا لم يكن هناك ما يكفي من التربتوفان، فإن البروتين المثبط ينفصل عن المشغل (حيث يكون المثبط مرتبطًا بشكل طبيعي) ويمكن لبوليميراز الحمض النووي الريبي إكمال قراءته لشريط الحمض النووي. إذا وصل بوليميراز RNA إلى النهاية (في نهاية حبلا DNA)، يكتمل التعبيرعن إنزيمات تخليق التربتوفان الحيوي.

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ Santillan M، Mackey MC (2001). "Dynamic regulation of the tryptophan operon: A modeling study and comparison with experimental data". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 4: 1364–9. Bibcode:2001PNAS...98.1364S. DOI:10.1073/pnas.98.4.1364. PMC:29262. PMID:11171956.
  2. ^ Zhang RG, Joachimiak A, Lawson CL, Schevitz RW, Otwinowski Z, Sigler PB (1987). "The crystal structure of trp aporepressor at 1.8 A shows how binding tryptophan enhances DNA affinity". Nature. ج. 327 ع. 6123: 591–7. DOI:10.1038/327591a0. PMID:3600756. S2CID:4335349.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Jeeves M، Evans PD، Parslow RA، Jaseja M، Hyde EI (1999). "Studies of the Escherichia coli Trp repressor binding to its five operators and to variant operator sequences". Eur. J. Biochem. ج. 265 ع. 3: 919–28. DOI:10.1046/j.1432-1327.1999.00792.x. PMID:10518785.
  4. ^ Arvidson DN، Arvidson CG، Lawson CL، Miner J، Adams C، Youderian P (1994). "The tryptophan repressor sequence is highly conserved among the Enterobacteriaceae". Nucleic Acids Res. ج. 22 ع. 10: 1821–9. DOI:10.1093/nar/22.10.1821. PMC:308080. PMID:8208606.
  5. ^ Kelley RL، Yanofsky C (مايو 1982). "Trp aporepressor production is controlled by autogenous regulation and inefficient translation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 79 ع. 10: 3120–4. Bibcode:1982PNAS...79.3120K. DOI:10.1073/pnas.79.10.3120. PMC:346365. PMID:7048301.
  6. ^ Schevitz RW, Otwinowski Z, Joachimiak A, Lawson CL, Sigler PB (1985). "The three-dimensional structure of trp repressor". Nature. ج. 317 ع. 6040: 782–6. Bibcode:1985Natur.317..782S. DOI:10.1038/317782a0. PMID:3903514. S2CID:4340128.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ Otwinowski Z، Schevitz RW، Zhang RG، وآخرون (1988). "Crystal structure of trp repressor/operator complex at atomic resolution". Nature. ج. 335 ع. 6188: 321–9. Bibcode:1988Natur.335..321O. DOI:10.1038/335321a0. PMID:3419502. S2CID:9358980.
  8. ^ Lawson CL، Carey J (1993). "Tandem binding in crystals of a trp repressor/operator half-site complex". Nature. ج. 366 ع. 6451: 178–82. Bibcode:1993Natur.366..178L. DOI:10.1038/366178a0. PMID:8232559. S2CID:4309487.
  9. ^ Zhao D، Arrowsmith CH، Jia X، Jardetzky O (1993). "Refined solution structures of the Escherichia coli trp holo- and aporepressor". J. Mol. Biol. ج. 229 ع. 3: 735–46. DOI:10.1006/jmbi.1993.1076. PMID:8433368.
  10. ^ Zhang H، Zhao D، Revington M، وآخرون (1994). "The solution structures of the trp repressor-operator DNA complex". J. Mol. Biol. ج. 238 ع. 4: 592–614. DOI:10.1006/jmbi.1994.1317. PMID:8176748.