هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 04:53، 9 فبراير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال
Transient erythroblastopenia of childhood

قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال (اختصارًا TEC) هي فقرُ دمٌ يتطور ببطءٍ في مرحلة الطفولة المبكرة ويتميز بحدوثٍ تدريجيٍ للشحوب.

العلامات والأعراض

الأفراد الذين يعانون من قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال لديهم متوسط عمرٍ لظهور العلامات والأعراض يتراوح بين 18-26 شهرًا؛ ومع ذلك، قد يحدث الاضطراب عند الرُضع الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر والأطفال حتى سن 10 سنوات. بسبب الظهور التدريجي لفقر الدم، غالبًا ما يكون الأطفال أكثر صحةً مما هو متوقع بسبب انخفاض مستويات الهيموغلوبين لديهم.[بحاجة لمصدر]

السبب

سبب قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال غير معروفٍ، لكن يُعتقد أنه ناتجٌ عن عدوًى فيروسية. بينما تُعزى حالات نادرةٌ إلى العدوى بفيروس صغير ب19، إلا أنَّ غالبية الحالات لا تتعلق بعدوى الفيروس الصغير. هذا على عكس نوبة انعدام التنسج العابرة، التي تظهر في المرضى الذين يعانون من اعتلال الهيموغلوبين مثل مرض فقر الدم المنجلي، والذي يحدث عادة بسبب عدوى الفيروس الصغير.[1][2]

التشخيص

يُصاب الأطفال عادةً بفقر دمٍ معتدلٍ طبيعي الخلايا (النطاق المعتاد: الهيموغلوبين 5-8 غم/ديسيلتر) وقلة الشبكيات. متوسط حجم الكريات (MCV) عادة ما يكون طبيعيًا بالنسبة للعمر. مستويات الهيموغلوبين F تكون طبيعيةً أيضًا.[3]

المراجع

يتعافى معظم المرضى تمامًا في غضون شهرٍ إلى شهرين. ومع ذلك، فقد تستمر العديد من الحالات الموثقة من 18 إلى 24 شهرًا وأكثر.

المراجع

  1. ^ "Pure red cell aplasia caused by Parvovirus B19 infection in solid organ transplant recipients: a case report and review of literature". Clinical Transplantation. ج. 14 ع. 6: 586–91. ديسمبر 2000. DOI:10.1034/j.1399-0012.2000.140612.x. PMID:11127313.
  2. ^ "Classic transient erythroblastopenia of childhood with human parvovirus B19 genome detection in the blood and bone marrow". Journal of Pediatric Hematology/Oncology. ج. 27 ع. 6: 333–6. يونيو 2005. DOI:10.1097/01.mph.0000169249.72858.8c. PMID:15956889.
  3. ^ Wong، Wendy؛ Glader، Bertil (2018). "Chapter 5: Anemia in Children". في Benz Jr؛ Berliner؛ Schiffman (المحررون). Anemia. Cambridge University Press. ص. 38. ISBN:9780521514262.

روابط خارجية