2-أمينو البيريدين
2-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.
| 2-أمينو البيريدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Aminopyridine |
|
| أسماء أخرى | |
2-Pyridinamine; 2-Pyridylamine; α-Aminopyridine; α-Pyridylamine[1] |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H6N2 |
| الكتلة المولية | 94.12 غ/مول |
| المظهر | صلب بلوري عديم اللون |
| نقطة الانصهار | 59 - 60 °س |
| نقطة الغليان | 210 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل أميد الصوديوم مع البيريدين وفق تفاعل تشيشيبابين.[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 60°س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 210 °س.
الاستخدامات
يستخدم 2-أمينو البيريدين في تحضير المستحضرات الدوائية والعقاقير مثل بيروكسيكام وسلفابيريدين وتينوكسيكام Tenoxicam وتريبلينامين Tripelennamine.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0026". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2000). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a22_399.
| 2-أمينو البيريدين في المشاريع الشقيقة: | |
