|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين
| أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Triphenyl-λ5-phosphanone |
|
| أسماء أخرى | |
Triphenylphosphine oxide |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | TPPO |
| رقم CAS | 791-28-6 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C18H15OP |
| الكتلة المولية | 278.29 غ/مول |
| المظهر | بلورات بيضاء |
| الكثافة | 1.21 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 155–158 °س |
| نقطة الغليان | 360 °س |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة في الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين هو مركب فوسفور عضوي من أكاسيد الفوسفين له الصيغة C18H15OP التي يمكن كتابتها على الشكل OP(C6H5)3؛ ويوجد على شكل بلورات صلبة بيضاء اللون.
التحضير
يحضر المركب من أكسدة ثلاثي فينيل فوسفين:
كما يستحصل عليه ضمن النواتج الثانوية لبعض عمليات الاصطناع العضوي مثل تفاعل فيتيغ وتفاعل شتاودنغر وتفاعل متسونوبو.
الخواص
للمركب بنية جزيئية رباعية السطوح.[1] ويعد مركب أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين من الربيطات الجيدة لمراكز الفلزات «القاسية» حسب نظرية HSAB.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ D. E. C. Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology" 5th Edition Elsevier: Amsterdam. (ردمك 0-444-89307-5).
