تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بنزإيزوكسازول
بنزإيزوكسازول | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,2-Benzisoxazole |
|
أسماء أخرى | |
Benzo[d]isoxazole; Indoxazine |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 271-95-4 |
بوب كيم (PubChem) | 71073 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C7H5NO |
الكتلة المولية | 119.12 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.18 غ/سم3 |
نقطة الغليان | 35 - 38 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
بنزإيزوكسازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C7H5NO، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين وإيزوكسازول.[1][2]
الوفرة الطبيعية والتحضير
يوجد بنزوكسازول بنسبة ضئيلة في القطفات الثقيلة من النفط مثل البتيومين وزيت القطران.
يمكن تحضير بنزإيزوكسازول مخبرياً من ساليسيل ألدهيد بحضور حفاز في وسط قاعدي عند درجة حرارة الغرفة باستخدام حمض هيدروكسيلامين-O-السلفونيك.[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. للمركب خواص قاعدية ضعيفة، كما أنه يمتاز عطرية، مما يفسر الثباتية والاستقرار.[4]
الاستخدامات
لا توجد استخدامات عملية للمركب، إلا أن جزيء بنزإيزوكسازول يدخل كوحدة بنائية في تركيب عدد من العقاقير الدوائية مثل ريسبيريدون وباليبيريدون وزونيساميد.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882
- ^ Clayden، J.؛ Greeves، N.؛ Warren، S.؛ Wothers، P. (2001). Organic Chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN:0-19-850346-6. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- ^ Kemp، D.S.؛ Woodward، R.B. (1965). "The N-ethylbenzisoxazolium cation—I". Tetrahedron. ج. 21 ع. 11: 3019–3035. DOI:10.1016/S0040-4020(01)96921-2. ISSN:0040-4020.
- ^ Domene، Carmen؛ Jenneskens، Leonardus W.؛ Fowler، Patrick W. (2005). "Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole". Tetrahedron Letters. ج. 46 ع. 23: 4077–4080. DOI:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. ISSN:0040-4039.
في كومنز صور وملفات عن: بنزإيزوكسازول |