أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 11:21، 22 مارس 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير هو مركب قصدير عضوي له الصيغة الكيميائية C4H9)3Sn]2O)]، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب في الشروط القياسية ويرمز له اختصاراً TBTO.

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

الاسم النظامي (IUPAC)

hexabutyldistannoxane

أسماء أخرى

bis(tributyltin) oxide, bis(tri-n-butyltin)oxide, AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9

المعرفات
رقم CAS 56-35-9
بوب كيم (PubChem) 16682746
الخواص
الصيغة الجزيئية C24H54OSn2
الكتلة المولية 596.11 غ/مول
المظهر سائل
الكثافة 1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار − 45 °س
نقطة الغليان 220–230 °س
الذوبانية في الماء ضعيف جداً
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر المركب من تفاعل رباعي كلوريد القصدير مع ثلاثي بوتيل الألومنيوم، حيث يتشكل في البداية كلوريد ثلاثي بوتيل القصدير TBTC:

SnCl4+nBu3AlnBu3SnCl+AlCl3

والذي يخضع إلى تفاعل حلمهة جزئي مع الماء بوجود قاعدة كيميائية (سيرمز لها في التفاعل اللاحق B للتبسيط) مثل البيريدين وثلاثي ميثيل أمين وغيرها للحصول على TBTO:

2nBu3SnCl+H2O+2B(nBu3Sn)2O+2BHCl

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر، وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء بشكل كبير.

الاستخدامات

يستخدم أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير في صناعة المبيدات مثل مبيدات الفطريات ومبيدات الرخويات Molluscicide؛ بالإضافة إلى استخدامه في حفظ الخشب.

الآثار البيئية

يعد المركب من المركبات ذات التأثير الضار على البيئة؛ وذلك عند استخدامه في إزالة الترسبات والعوالق الحيوية على الدعامات في البيئات البحرية؛ مما دفع المنظمة البحرية الدولية إلى منعه في هذا الاستخدام والتطبيق عالمياً،[1] وهو يصنف حالياً من الملوثات ومن المواد المثيرة للقلق الشديد في دول الاتحاد الأوروبي.[2]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ "Focus on IMO - Anti-fouling systems" (PDF). International Maritime Organisation. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-05-14.
  2. ^ Organotin Chemistry, Second Edition. Alwyn G. Davies, 2004, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. (ردمك 3-527-31023-1)