نفثالينيد الصوديوم
نفثالينيد الصوديوم هو مركب صوديوم عضوي له الصيغة الكيميائية −[•Na+[C10H8؛ ويكون على شكل صلب أخضر غامق اللون.
| نفثالينيد الصوديوم | |
|---|---|
 | |
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Sodium naphthalen-1-ide |
|
| أسماء أخرى | |
Sodium naphthalenide |
|
| المعرفات | |
| بوب كيم (PubChem) | 11829632 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H8Na |
| الكتلة المولية | 151.16 غ/مول |
| المظهر | صلب أخضر غامق اللون |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التحضير
يحضر نفثالينيد الصوديوم من تفاعل فلز الصوديوم مع النفثالين في وسط من مذيب إيثري مثل رباعي هيدرو الفوران أو ثنائي ميثوكسي الإيثان.
الخواص
يكون مركب نفثالينيد الصوديوم على شكل صلب أخضر غامق اللون؛[1][2][3] وينشأ هذا اللون من الامتصاص عند 463.735 نانومتر.[4]
ويكون الأيون السالب فيه (الأنيون) عبارة عن جذر حر، له إشارة في الرنين المغناطيسي الإلكتروني EPR. يتميز هذا الأنيون بأنه قاعدة قوية، ويتفاعل مع الماء ليعطي ثنائي هيدرو النفثالين:
- 2NaC10H8 + 2 H2O → C10H10 + C10H8 + 2 NaOH
الاستخدامات
يستخدم مركب نفثالينيد الصوديوم، وأشباهه مثل نفثالينيد الليثيوم، كمختزل في الاصطناع العضوي، وعادة ما يتم تحضيره مباشرة قبل التطبيق.[4]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Corey, E. J.; Gross, Andrew W.(1993)."tert-Butyl-tert-octylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 93.
- ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988), Advanced Inorganic Chemistry (5th ed.), New York: Wiley-Interscience, p. 139, ISBN 0-471-84997-9
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1984). Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon Press. p. 111. ISBN 0-08-022057-6.
- ^ أ ب N. G. Connelly and W. E. Geiger, "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem. Rev. 1996, 96, 877-910. دُوِي:10.1021/cr940053x
| نفثالينيد الصوديوم في المشاريع الشقيقة: | |
