كلورو ثنائي فلورو الميثان

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 09:28، 5 نوفمبر 2022 ((GR) File:Chlorodifluoromethane-2D-skeletal.pngFile:Chlorodifluoromethane-2D-skeletal.svg vva). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

كلورو ثنائي فلورو الميثان (يرمز له R-22 أو HCFC-22) هو مركب كيميائي من مركبات هيدروكلوروفلوروكربون (HCFC)، له الصيغة الكيميائية CHClF2، ويكون على شكل غاز عديم اللون.

كلورو ثنائي فلورو الميثان
كلورو ثنائي فلورو الميثان
كلورو ثنائي فلورو الميثان
كلورو ثنائي فلورو الميثان
كلورو ثنائي فلورو الميثان

الاسم النظامي (IUPAC)

Chlorodifluoromethane

أسماء أخرى

Difluoromonochloromethane, Monochlorodifliuoromethane, HCFC-22, R-22, Genetron 22, Freon 22, Arcton 4, Arcton 22, UN 1018, Difluorochloromethane, Fluorocarbon-22, Refrigerant 22

المعرفات
الاختصارات R-22
رقم CAS 75-45-6
بوب كيم (PubChem) 6372
الخواص
الصيغة الجزيئية CHClF2
الكتلة المولية 86.47 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
الكثافة 3.66 كغ/م3 (غاز عند 15 °س)
نقطة الانصهار −157.3 °س
نقطة الغليان −40.9 °س
الذوبانية في الماء ضعيفة
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كان هذا المركب يستخدم في السابق كمادة تثليج في أجهزة التكييف والتبريد، وكان له الاسم التجاري فريون-22.

التحضير

يحضر المركب في الطور السائل من تفاعل رباعي كلورو الكربون أو الكلوروفورم مع حمض هيدروفلوريك بوجود عامل محفز من فلوريد رباعي كلوريد الأنتيموان الخماسي SbCl4F:

CHCl3+2HFCHClF2+2HCl

الخواص

يكون المركب على شكل غاز عديم اللون والرائحة في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة.

يعطي التحلل الحراري للمركب بوجود كلورو فلورو الميثان مركب سداسي فلورو البنزين.

الاستخدامات

كان هذا المركب يستخدم في السابق كمادة تثليج في أجهزة التكييف والتبريد على نطاق واسع، وكان له الاسم التجاري فريون-22؛ إلا أن الحظر العام على إنتاج مركبات كلوروفلوروكربون حسب اتفاقية مونتريال أدى إلى إيقاف استخدام هذه المادة للتقليل من خطر نضوب الأوزون في العديد من الدول، إلا أنه لا زالت بعض الدول النامية تستخدم تطبيقات وأجهزة حاوية على المادة.[1]

للمركب العديد من الاستخدامات في كيمياء الفلور العضوية؛ وذلك كمادة طليعية في إنتاج رباعي فلورو الإيثيلين. تحدث العملية عن طريق إجراء تحلل حراري للمركب ليعطي مركب ثنائي فلورو الكربين، والذي يحصل عليه تفاعل ديمرة:[2]

2CHClF2ΔC2F4+2HCl

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Rosenthal، Elisabeth؛ Lehren، Andrew W. (20 يونيو 2012). "Relief in Every Window, but Global Worry Too". New York Times. مؤرشف من الأصل في 2018-06-29. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-21.
  2. ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Sart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick "Fluorine Compounds, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. دُوِي:10.1002/14356007.a11_349