هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

غليبورنوريد

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:55، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
غليبورنوريد
غليبورنوريد
غليبورنوريد

الاسم النظامي (IUPAC)

1-(6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea

المعرفات
رقم CAS 26944-48-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 33649
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2C3CCC(C2O)(C3(C)C)C
الخواص
الصيغة الجزيئية C18H26N2O4S
الكتلة المولية 366.48 g/mol
كود ATC A10BB04
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

غليبورنوريد هو أحد خافضات سكر الدم من مجموعة السلفونيليوريا.[1]

الاصطناع

تخليق غليبورنوريد:[2] طالع أيضا: U.S. Patent 3٬770٬761; eidem, U.S. Patent 3٬654٬357 (لهوفمان لا روش).

غليبورنوريد هو مشتق نهائي من كامفور-3-كاربوكسامود بواسطة تفاعل بوروهيدريد، يتبعه إعادة ترتيب هوفمان إلى كاربامات، يتبعه استبدال بتوسيلاميد الصوديوم.

المصادر

  1. ^ Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (ديسمبر 1971). "Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects". Diabetologia. ج. 7 ع. 6: 449–54. DOI:10.1007/bf01212061. PMID:5004178.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Bretschneider، H.؛ Hohenlohe-Oehringen، K.؛ Graßmayr، K. (1969). "Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica". Monatshefte für Chemie. ج. 100 ع. 6: 2133. DOI:10.1007/BF01151769.